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新生儿筛查

是将病人的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等标本,通过目视观察、物理、化学、仪器或分子生物学方法检测,并强调对检验全过程(分析前、分析中、分析后)采取严密质量管理措施以确保检验质量;从而为临床、为病人提供有价值的实验资料。
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    关键词:

    摘要:对新生儿遗传代谢病筛查。经典的新生儿筛查技术包括荧光法、免疫分析法、酶反应法、蛋白质电泳法等。但这些方法一次实验检测一种指标,筛查一种疾病,费用高、周期长、误判率高。lc-ms/ms法速度快,一次检测种类多。可同时检测一些免疫法无法检测的标志物。

    上传时间:2017年03月14日

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