关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法，按照实验室自建方法，选择venusil® co (5 μm，1000 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对消旋卡多曲溶液进行了测试。结果显示：样品溶液中卡多曲两个异构体能够达到基线分离，满足检测要求。
上传时间：2017年09月25日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按进口药品注册标准jx20100243中分析方法，选择venusil® c18 plus，venusil® xbp c18(l)， durashell c18(l)色谱柱对维格列汀分离度试验溶液进行测试。结果表明：在波长为210 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为35℃，流动相为磷酸盐缓冲液与甲醇和乙腈梯度洗脱时，上述色谱柱对分离度试验对照溶液中主峰与杂质2
上传时间：2017年09月25日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按chp2015二部头孢克肟片项下分析方法，选择venusil® xbp c18(a)色谱柱对头孢克肟供试品与系统适用性溶液进行测试。结果表明：在波长为254 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为40℃，流动相为四丁基氢氧化铵溶液︰乙腈=72︰28(v/v)时，供试品溶液与系统适用性溶液中头孢克肟与(e)异构体及相邻杂质峰分离度均大于1
上传时间：2017年09月25日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按照ch.p2015版二部头孢呋辛钠项下方法，使用venusil® xbp c8色谱柱(5 µm，100å；4.6 × 250 mm)对系统适用性溶液进行测试。结果表明：在波长为273 nm，流动相为醋酸盐缓冲溶液(ph3.4)︰乙腈条件下，venusil® xbp c8色谱柱可同时用于含量测定和有关物质条件下系统适用性溶液的分离分析。
上传时间：2017年09月21日
关键词：
摘要：本实验按照中国药典二部酮康唑项下方法，选择venusil® c18 plus (5 μm，120 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对酮康唑系统适用性溶液进行了测试。结果显示：系统适用性溶液中酮康唑峰与盐酸洛哌丁胺峰的分离度为16.649＞15，满足药典要求。
上传时间：2017年09月21日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合蒸发光散射检测器，选择venusil® hilic (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱建立了去氢抗坏血酸的分析方法。结果表明：采用蒸发光散射检测器，流动相为0.1%甲酸︰乙腈=10︰90(v/v)，柱温为30℃，进样量为20 µl时，测得去氢抗坏血酸峰型较好，能够满足分析要求。
上传时间：2017年09月21日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil® ca色谱柱对（6,6'-二氟-4,4'-二甲基 - [1,1'-联苯] -3,3'-二基）双（2,2,2-三氟乙基）硫烷进行测试。结果表明：在波长为236 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30℃，流动相为正己烷︰无水乙醇=90︰10时，venusil® ca色谱柱对（6,6'-二氟-4,4'-二甲基 - [1,1'-联苯] -3,3'-二基）双（2,2,2-三氟乙基）硫烷
上传时间：2017年09月21日
关键词：
摘要：按照gb5009.158-2016（食品中维生素k1的测定）方法，本实验建立了奶粉中维生素k1的检测方法。奶粉样品用脂肪酶酶解，正己烷提取，用venusil c18 plus（4.6 × 250 mm，5 µm，120 å）液相色谱柱将维生素k1 与其他杂质分离，锌柱柱后还原，荧光检测器检测，外标法定量。结果表明，奶粉样品中维生素k1回收率在88.70%，变异系数3.89%，能够满足检测要求。
上传时间：2017年08月16日
关键词：
摘要：按照gb5009.86-2016 (食品中抗坏血酸的测定) 方法，本实验建立了奶粉中抗坏血酸的检测方法。奶粉样品用偏磷酸超声提取l( )-抗坏血酸和d( )-抗坏血酸，样品中的l-脱氢抗坏血酸经l-半胱氨酸还原后测定总l( )-抗坏血酸含量。venusil c18 plus色谱柱 (4.6 × 250 mm，5 µm，120 å) 分离，用流动相为ph 2.5 ~ 2.8磷酸缓冲盐加甲醇（98 2，v/v）洗脱，外标法进行定量
上传时间：2017年08月16日