关键词：
摘要：本实验按照中国药典2015版一部知柏地黄丸项下方法，选择venusil® mp c18 (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对知柏地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法知柏地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验按照中国药典2015版一部银杏叶提取物项下方法，选择venusil® c18 plus (5 μm，120 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对银杏叶提取物供试品溶液进行了测试。结果表明：依照中国药典方法供试品溶液中槲皮素、山柰素、异鼠李素分离效果良好，满足检测要求。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil® mp c18色谱柱对小儿解表口服液中绿原酸进行测试。结果表明：在波长为328 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30℃，流动相为0.4%磷酸水溶液︰乙腈=88︰12(v/v)时，vneusil® mp c18色谱柱对供试品溶液中绿原酸与相邻杂质峰间分离度位1.77>1.5，可参考用于小儿解表口服液的分析。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按照chp2015一部稳心颗粒含量测定项下检测方法，选择venusil® xbp c18(l) (5 μm，150 å，4.6×250 mm)色谱柱对稳心颗粒供试品溶液进行了测试。结果表明：在波长为203 nm，流动相使用乙腈和水进行梯度洗脱时，供试品溶液中的三七皂苷r1、人参皂苷rg1和人参皂苷rb1峰与相邻杂质峰分离良好；理论塔板数以人参皂
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用目前广泛使用的以opa(邻苯二甲醛)和fmoc(9-芴基甲基氯甲酸盐)为衍生剂的柱前衍生hplc氨基酸分析方法，同时采用反相高效液相色谱法，以正缬氨酸为内标物，使用 durashell aa 氨基酸分析方法包，分析土鳖虫微粉中游离氨基酸。本方法快速、灵敏、准确、无需要手工衍生，可全自动化在线分析、衍生试剂无毒、无臭等优点。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，对比使用venusil® xbp-c18（a）与symmetry® c18色谱柱(5 μm，4.6×250 mm)对舒筋活血片供试品溶液中4-甲基水杨醛进行测试。结果表明：流动相使用水、甲醇和冰醋酸，等度洗脱时，两款色谱柱对供试品溶液中4-甲基水杨醛峰型及保留无明显差异，理论塔板数以4-甲基水杨醛峰计算分别为20187与19114均大于5000，能
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验按照中国药典一部舒肝丸项下方法，选择venusil® c18 plus (5 μm，120 å，4.6 × 150 mm)色谱柱对芍药苷对照和舒肝丸供试品溶液进行了测试。结果显示：芍药苷对照的理论塔板数为3535＞3000，舒肝丸供试品溶液中芍药苷与相邻杂质的分离度＞1.5，满足药典要求。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，并选择venusil○r pah (5 μm，200 å，4.6 × 150 mm)色谱柱对山麦冬皂苷提取物中的山麦冬皂苷b的异构体进行了测定，结果表明测得的两个异构体分离度良好。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合示紫外检测器，并选择venusil○r xbp c18(l)(5 μm，150 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对三尖杉碱中的有关物质进行了测定。结果表明：在波长为288 nm，流动相为10 mmol磷酸二氢钾(ph=2.50)︰乙腈=90︰10 (v\v)时，测得的三尖杉碱主峰与杂质分离良好。
上传时间：2017年09月13日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，并选择venusil○r asb c18(3 µm，150 å；4.6 × 100 mm)色谱柱对脑伤乐生样品中的皂苷类成分进行了测定。结果表明：在波长为203 nm，流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱时，测得的两皂苷类化合物分离效果较好，但与其周围杂质未达到基线分离。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验按照中国药典2015版一部明目地黄丸项下方法，选择venusil® mp c18 (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对明目地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法明目地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验按照中国药典2015版一部麦味地黄丸项下方法，选择venusil® mp c18 (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对麦味地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法麦味地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法，按照相关检测方法，使用venusil○r hlp c18 (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对精制银翘解毒片中有关物质进行了测定。结果表明：流动相为乙腈︰水︰冰醋酸=20︰80︰1 (v/v/v)时，供试品溶液中理论塔板数以对乙酰氨基酚峰计算为12987>2000，与相邻杂质峰的分离度均大于1.5，能够满足检测要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，参照chp2015一部槐花-芦丁项下分析方法，选择venusil® xbp c18（l）色谱柱(5 μm，150å，4.6×250 mm)对槐花中芦丁进行了测试。结果表明：流动相为1%醋酸溶液与甲醇，等度洗脱时，测得供试品溶液中理论塔板数以芦丁峰计算为5345>2000，能够满足检测要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按照chp2015版一部标准方法，并选择venusil® xbp c18(l)(5 µm，150 å；4.6 × 250 mm)色谱柱对红景天有关样品进行了测定。结果表明：在波长为275 nm，流动相为水︰甲醇=85︰15 (v\v)，样品溶剂接近流动相比例时，主峰峰型较好，理论塔板数以红景天苷计算为15727>2000，可符合检测要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验按照中国药典2015版一部何首乌项下方法，选择venusil® mp c18(2) (5 μm，110 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对何首乌供试品溶液中的二苯乙烯苷进行了测试。结果表明：流动相为乙腈︰水=25︰75时，供试品溶液中二苯乙烯苷的理论塔板数大于2000，拖尾因子为1.01，满足药典要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按照2015版中国药典一部蛤蚧定喘丸项下方法，使用venusil® mp c18对黄芩苷对照溶液和蛤蚧定喘丸供试品溶液进行了测定。结果表明：venusil® mp c18色谱柱可用于该品种的检测，能够满足药典要求。
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，按照ch.p2015版一部贯叶金丝桃中含量测定项下方法，使用venusil® xbp c18(l)对供试品溶液进行分析测定。结果表明：在波长为360 nm，流动相为0.1%磷酸溶液︰乙腈=84︰16(v/v)时，vneusil® xbp c18(l)色谱柱能将金丝桃苷与相邻杂质分离，且拖尾因子及柱效均能满足药典要求，可用于贯叶金丝桃中金丝桃苷的分离
上传时间：2017年09月05日
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摘要：本实验按照chp2015一部丹参项下分析方法，采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，选择venusil® xbp c18(l)色谱柱对丹参药材提取物中丹参酮iia进行测试。结果表明：流动相为乙腈与0.02 %磷酸溶液，梯度洗脱，柱温为20℃，流速为1.0 ml/min，检测波长为270nm，进样量为10 µl时，供试品溶液中理论塔板数以丹参酮iia峰计算为93928>60000，可以满足分析要求。
上传时间：2017年09月05日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合蒸发光检测器，按照chp2015一部补中益气丸项下检测方法，选择venusil® xbp c18 (l) (5 μm，150 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对补中益气丸中黄芩甲苷进行了测定。结果表明：流动相为乙腈︰水=35︰65 (v/v)时，供试品溶液中主成分黄芩甲苷与相邻杂质峰间的分离度大于1.5，能够满足检测要求。
上传时间：2017年09月04日