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八珍益母丸中芍药苷分析报告

应用简介

本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,按照ch.p2015版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用venusil® mp c18对供试品溶液进行分析测定。结果表明:在波长为230 nm,流动相为0.1%磷酸溶液︰乙腈=87︰13(v/v)时,vneusil® mp c18色谱柱能将芍药苷与相邻杂质有效分离,且柱效能满足药典要求,可用于八珍益母丸中芍药苷的分离分析。

前言

八珍益母丸主要成分有益母草、党参、炒白术,茯苓、甘草、当归、酒白芍、川芎和熟地黄,为气血双补剂,具有补气血,调月经之功效。

表1.芍药苷样品信息

样品名称

英文名

结构式

分子式

分子量

cas编号

芍药苷

paeoniflorin

c23h28o11

480.47

23180-57-6

实验部分

仪器、试剂与材料

主要仪器设备

高效液相色谱仪,紫外检测器;

试剂材料

屈臣氏水;乙腈为色谱纯;磷酸为分析纯;

八珍益母丸供试品溶液:由某医药公司提供;

    高效液相色谱柱:venusil® mp c18 ;5 µm,100 å;4.6 × 250mm;

色谱条件

色谱柱:venusil® mp c18 ;5 µm,100 å;4.6 × 250 mm;

流动相:乙腈︰0.1%磷酸水溶液=13︰87(v/v) ;

流  速:1.0 ml/min;

进样量:10 µl;

柱 温:30℃;

波 长:230 nm;

结果与讨论

本实验按照ch.p2015版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用venusil® mp c18色谱柱对八珍益母丸试品溶液进行检测,由表2及图可知,在上述色谱条件下,理论塔板数以芍药苷计为15097,与相邻杂质分离度1.92。

表2.八珍益母丸供试品溶液测试结果

样品名称

化合物名称

保留时间/min

理论塔板数

分离度

拖尾因子

备注

芍药苷对照品溶液

芍药苷

25.735

13568

1.15

图1

八珍益母丸供试品溶液

芍药苷

25.751

15097

1.30

图2

未知杂质1

27.413

15009

1.92

图1. 芍药苷对照品溶液高效液相色谱图

图2.八珍益母丸供试品溶液高效液相色谱图

结论

本实验按照ch.p2015版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用venusil® mp c18色谱柱对八珍益母丸供试品溶液中芍药苷进行检测,结果表明在上述实验条件下,理论塔板数以芍药苷计满足药典要求(n>3000),与相邻杂质可实现有效分离 (rs≥1.5)。

附:相关产品

产品名称

规格描述

包装数量

订货号

venusil® mp c18

5 μm,100 å;4.6 ×250 mm;

1支

va952505-0

1.5 ml样品瓶

短螺纹透明带书写处

32 × 11.6    mm

100/pk

1109-0519

1.5 ml样品瓶盖

9 mm中心孔蓝盖,红色橡胶/米色ptfe隔垫45°shore   a;1.0 mm

100/pk

0915-1819

微孔滤膜

单膜,13 mm,0.45 μm

100个/包

as021345-t

一次性注射器

2 ml无针头

100支/包

lzsq-2ml

应用编号:ap10239


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