竞争性酶联免疫吸附(elisa)检测方法,通过抗原体的特异反应以及辣根过氧化物酶催化tmb 显色,样本吸光值与目标物的含量成负相关,采用酶标仪检测,实现目标物的定量测定。
竞争性酶联免疫吸附(elisa)检测方法,通过抗原体的特异反应以及辣根过氧化物酶催化tmb 显色,样本吸光值与目标物的含量成负相关,采用酶标仪检测,实现目标物的定量测定。
竞争性酶联免疫吸附(elisa)检测方法,通过抗原体的特异反应以及辣根过氧化物酶催化tmb 显色,样本吸光值与目标物的含量成负相关,采用酶标仪检测,实现目标物的定量测定。
竞争性酶联免疫吸附(elisa)检测方法,通过抗原体的特异反应以及辣根过氧化物酶催化tmb 显色,样本吸光值与目标物的含量成负相关,采用酶标仪检测,实现目标物的定量测定。
基于抗原体反应,特异性抗体连接在柱体内,选择性吸附样品中的待检物,杂质不被吸附,流出柱外,柱上结合的目标物再被特定的洗脱液洗下来,可以用于液相色谱(hplc)分析或者elisa 含量测定,是一种高效的前处理柱。
将特异性的抗体或抗原以条带装固定在硝酸纤维膜的某一区待,胶体金试剂(抗体或单克隆抗体)吸附在结合垫上,当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后,通过毛细作用向前移动,溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应,再移动至固定的抗原或抗体区域时,待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留,聚集在检测带上,可通过肉眼观察到显色结果,从而实现特异性免疫诊断。
mip具有专一性高、制备简单、稳定性好、可重复使用等优点。目前mip已应用于分析化学许多领域。
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