由于c18 链的空间位阻大，很难在硅胶表面键合均匀的c18 链。采用optimix 技术，在硅胶表面混合键合长链的c18和短链的硅烷化试剂，这个问题就迎刃而解了。
此类固定相具有很多优势：表面均匀，由于没有空间位阻影响故在分离过程中分子具有更好的渗透性，与单层烷基型固定相相比，具有独特的选择性。
传统的硅胶基质高效液相色谱通常是键合单层烷基分子链，如c18、c8、cn 等。最近研究表明当键合表面由c18 和短链(c8、氨基、cn、硝基苯等) 组成时具有协同效应。此类新产品可提供不同的选择性、协同多功能性，以及空间位阻特性。
博纳艾杰尔利用optimix 技术开发了一系列非离子、混合hplc/sfc 色谱柱。
optimix c18/scx
optimix c18/scx，c18 和scx 阳离子交换基团混合化学键合多孔硅胶固定相色谱柱。
与单纯的c18 或scx 色谱柱相比，c18/scx 具有c18 和scx 的双重选择性；对强碱性可解离化合物保留更加均衡，具有适中的保留，优异的选择性和良好的峰形；
硅胶纯度：>99.999% 粒径：5 μm 孔径：300 å 比表面：80 m2/g ph：2.0-8.0*
奶制品中三聚氰胺的测定(lc-ms 方法)
对照品谱图
样品谱图（市售婴儿配方奶粉）
色谱条件：
色谱柱：venusil® as-t c18，2.1×150 mm，5 μm (vas951502-t)；
流动相：缓冲盐(10 mm 乙酸铵用乙酸调节ph=3.0): 乙腈=50:50；
检测波长：240 nm ；流速：0.2 ml/min；进样：10 μl。
质谱条件：
电喷雾电离源(esi)，源电压5 kv，毛细管温度300 ℃，毛细管电压15v，鞘气流速35arb，正离子检测，扫描方式采用
全扫描一级质谱、全扫描二级质谱(ms/ms)，质量采集范围(m/z) 50~140
备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最适用ph 范围使用， 最适用范围为2.0-6.0
optimix c18/c8(usp l42)
optimix c18/c8，属usp l42 分类(c8 和c18 硅烷化学键合多孔硅胶固定相)色谱柱。
与单层c18 或c8 柱相比，c18/c8 混合柱提高了柱效，并具有c18 和c8 的双重选择性；对空间异构体具有优异的选择性和良好的峰形；键合均匀，具有更好的峰形；平衡亲水性和疏水性：对极性化合物的保留增强，对强疏水性化合物无过度保留。
硅胶纯度：>99.999% 粒径： 5 μm 孔径：100 å 比表面：380 m2/g ph：1.5-9.0*
optimix c18/amide
c18 和amide( 酰胺) 的混合柱具有独特的选择性，可以在等度洗脱条件下同时分析强极性和非极性化合物，对强极性和非极性化合物均有保留；c18 和amide的协同作用使其对极性化合物具有更强保留；氨基抑制了硅烷化效应，减小了碱性化合物的拖尾。
硅胶纯度：>99.999% 粒径：5 μm；孔径：100 å 比表面：380 m2/g； ph：2.0-8.0
optimix c18/amide 对强极性化合物和非极性化合物的平衡保留
色谱柱：optimix c18/amide，5 μm，100 å，4.6×250 mm；
样 品：(1) 葡萄糖，(2) 硝基苯，(3) 萘；
流动相：乙腈: 水=70:30；
流 速：1.0 ml/min；
波 长：uv195 nm；
进样量：10 μl
备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最适用ph 范围使用， 最适用范围为2.0-6.
