ph 使用范围宽(1.5-12.0)；
两次极性封尾，对极性化合物有极强的分离能力；
特殊键合，具有超强的立体异构体识别能力；
具有亲水性，可兼容100% 水的流动相。
天津博纳艾杰尔科技基于新一代硅胶和键合技术，隆重推出durashell c18-am 色谱柱。首先它采用惰性处理技术制备的硅胶，可以在碱性流动相中保持稳定，与传统硅胶相比寿命显著改善；其次具有超强的立体异构识别能力，适用于结构相似化合物的分离，尤其适用于药物中的多种杂质的同时分析。
色谱柱性能指标：
备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最适用ph 范围使用：durashell 系列最适用范围为2.0-10.0
durashell c18-am 良好的批次重现性及寿命
注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mm) 以及较高的ph(8.0)，导致很多色谱柱寿命短现象而durashell c18-am 则表现出优异的耐用性。
注射用头孢拉定的含量测定和有关物质检查
durashell c18-am 用于注射用头孢拉定含量测定色谱图
含量测定检测方法：
流动相：以含0.027 mol/l 辛烷磺酸钠的磷酸氢二钠溶液( 磷酸调ph 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脱；
检测波长：206 nm；柱 温：30℃；进样量：10 μl；流 速：1.0 ml/min；
色 谱 柱：durashell c18-am，5 μm，100 å，4.6×250 mm。
有关物质测定
durashell c18-am 用于注射用头孢拉定有关物质样品溶液测定图谱
有关物质检测方法：
流动相：水：甲醇：3.86% 醋酸钠溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脱；
检测波长：254 nm；柱 温：30 ℃；进 样 量：20 μl；流 速：1.0 ml/min；
色 谱 柱：durashell c18-am，5 μm，100 å，4.6×250 mm。
注射用头孢拉定样品有关物质结果：
1. 注射用头孢拉定保留时间 6.7 分钟，柱效 9501，拖尾因子 0.939，头孢氨苄峰、头孢拉定峰和精氨酸峰之间分离度均符合中国药典要求；
2. 有关物质检查中，共检出2 个主要杂质，各色谱峰间分离度均符合中国药典要求；
良好的批次重现性
使用寿命长
采用含量检测的方法，使用添加了精氨酸的样品连续进样，每进样80 针清洗一次色谱柱，并观察头孢拉定保留时间、柱效和峰形的变化，以及精氨酸与4 号未知杂质的分离情况，如果均未发生显著改变，则进行下一次测试。如此循环，总计进样280 针。
连续进样 280 针，保留时间、柱效、拖尾因子等均无明显变化。
注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mm) 以及较高的ph(8.0)，导致很多色谱柱在第一次测试中进样不到50 针就出现主峰保留和柱效下降、杂质分离度下降的现象。而durashell c18-am 则表现出优异的耐用性，进样1100 针后，仍有稳定的保留、良好的分离和较高的柱效。
ep 药典利培酮有关物质测试
按出峰顺序依次为杂质a、b、c、d、利培酮、杂质e
色谱柱：durashell c18-am；5 μm，100 å；4.6×100 mm；
流动相a：称取乙酸铵5.0 g，加水1000 ml 溶解，0.45 μm 滤膜过滤。
流动相b：甲醇；流 速：1.5 ml/min； 波 长：260 nm；
柱 温：30℃； 进样量：10 μl；
梯 度：
usp 兰索拉唑降解产物分离
durashell c18-am 色谱柱兰索拉唑原料降解产物有关物质hplc 色谱图
色谱柱：durashell c18-am；5 μm，100 å；4.6×250 mm；
波 长：285 nm； 柱 温：30℃；
流 速：1.5 ml/min； 进样量：40 μl；
流动相a：水
流动相b：乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1)，用磷酸调节ph 7.0
梯 度：
阿奇霉素的检测及分离
阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，在2015 年版中国药典中规定对其可能含有的8 种杂质都需要进行分析。目前市场上能满足阿奇霉素分析的色谱柱品种十分稀少，勉强能用的色谱柱又存在分离不稳定的问题。
durashell c18-am plus 经过严格的生产流程和质量检测控制，保证批次稳定性，每支色谱柱出厂前均以阿奇霉素实际药物样品进行测试，保证客户收到的每个产品都达到很好的使用效果，是为阿奇霉素的分析量身定制的一款专用色谱柱。
测试一：【有关物质】
图1. 中国药典中2015 年有关物质系统适用性测试标准图谱
图2. 博纳艾杰尔阿奇霉素专用柱durashell c18-am plus 有关物质系统适用性测试结果
液相条件：
色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；
流动相a：缓冲溶液( 取 0.05mol/l 磷酸氢二钾溶液，用20% 的磷酸溶液调节ph 值至8.2): 乙腈 = 40:60
流动相b：甲醇
波 长：210 nm；
流 速：1 ml/min
柱 温：30℃；
进样量：50 μl；
梯度条件：
说明：以durashell c18-am plus 分析阿奇霉素及其有关物质时，对流动相a 的组成进行了调整，使用缓冲溶液：乙腈=40:60，使得阿奇霉素的保留时间在规定的30-40 min 之间获得了很好的分离效果。最难分离的杂质i 和杂质j 的分离度达到1.9，大大超过了要求的1.2。
测试二：【含量测定】
液相条件：
色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；
波 长：210 nm；
流 速：1 ml/min；
柱 温：30℃；
进样量：50 μl；
流动相：以磷酸盐缓冲液( 取0.05 mol/l 磷酸氢二钾溶液，用20% 磷酸溶液调节ph 值至8.2) : 乙腈= 45:55
结论：
依照《中华人民共和国药典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以优化对阿奇霉素进行了分析测试，有关物质系统适应性测试各杂质的分离度均大于要求的1.2 ( 如表1)，阿奇霉素峰的保留时间在30-40 分钟之间（如图2），满足药典中的检测要求。