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化药

药品检测的检测项目众多,有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。
  • hplc法测定茴三硫中有关物质

    关键词:

    摘要:茴三硫中文名称有胆维他、环戊硫酮、茴香脑三硫酮、舒雅乐,英文名称anetholitrithionum、anetholtrithionum、athenentol、felviten、sialor;中文别名:5-(对甲氧基苯基)-1,2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮;胆维他;3-对甲氧苯基三硫酮;5-(对-甲氧基苯基)-1,2-二硫环戊烯-3-硫酮;本品为为橙红色晶体,无嗅。具有强烈苦味。

    上传时间:2014年11月12日

  • 阿德福韦酯有关物质检测报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,并选择durashell c18-am (5 μm,100 å,4.6 × 250 mm) 色谱柱对阿德福韦酯有关物质进行了测试。结果表明:在波长为262 nm,流动相选择乙腈:磷酸盐缓冲液=33:67 (v/v ),等度洗脱,测得阿德福韦酯的保留时间为20.05 min。阿德福韦酯峰与杂质峰分离度1.83>1.5,理论塔板数以阿德福韦酯峰计算为20508>2000,物

    上传时间:2014年10月13日

  • 埃索美拉唑镁检测报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择venusil xbp c18(l)色谱柱(3μm,150å,4.6×150 mm)对埃索美拉唑镁进行了测定。结果表明:流动相为磷酸盐缓冲溶液和乙腈,梯度洗脱时,埃索美拉唑镁分离效果较好,能够满足检测要求。

    上传时间:2014年10月13日

  • 氨甲环酸检测报告(中国药典2010)

    关键词:

    摘要:本实验根据中国药典2010版二部氨甲环酸项下测试方法,采用高效液相色谱 (hplc) 法结合示紫外检测器,并选择venusil xbp c18(l) (5 μm,150å,4.6×250 mm)色谱柱对氨甲环酸及氨甲苯酸的保留及分离情况进行了考察。结果表明:在波长为220 nm,流动相选择甲醇:磷酸盐缓冲液=40:60(v/v)时,测得氨甲环酸的保留时间为12.45 min,氨甲环酸和氨甲苯酸的分离度为5.

    上传时间:2014年10月13日

  • 奥拉西坦分析

    关键词:

    摘要:奥拉西坦分析——应用编号:ap10069

    上传时间:2014年07月24日

  • 头孢泊肟酯a、b异构体分离

    关键词:

    摘要:头孢泊肟酯a、b异构体分离——应用编号:ap10117

    上传时间:2014年07月08日

  • 奥美拉唑钠与奥美拉唑磺酰化物检测报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择durashell c18-am色谱柱(5 μm,100å,4.6×150 mm)对奥美拉唑钠与奥美拉唑磺酰化物进行了分离。结果表明:流动相为磷酸盐缓冲溶液:乙腈=74:26 (v/v),等度洗脱,测得的两种物质的保留时间分别为8.1 min和9.9 min,两种物质的分离度为4.4,理论塔板数以奥美拉唑计为13491,能够满足检测要求。

    上传时间:2014年10月13日

  • 奥美拉唑分析

    关键词:

    摘要:

    上传时间:2014年07月24日

  • 头孢呋辛钠含量和有关物质分析

    关键词:

    摘要:头孢呋辛钠含量和有关物质分析——应用编号:ap10118

    上传时间:2014年07月08日

  • 丁四氯苯并噻唑衍生物检测报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择durashell c18色谱柱(5μm,100å,4.6×150 mm)对丁四氯苯并噻唑衍生物样品中有关物质进行了测定。结果表明:流动相为乙腈:碳酸铵缓冲液(ph=10.0)=20:80 (v/v),等度洗脱时,理论塔板数以丁四氯苯并噻唑衍生物计算为7164。

    上传时间:2014年10月13日

  • 头孢克洛有关物质分析

    关键词:

    摘要:头孢克洛有关物质分析——应用编号:ap10119

    上传时间:2014年07月08日

  • 更昔洛韦有关物质检测报告(欧洲药典7.0)

    关键词:

    摘要:本实验依据ep 7.0更昔洛韦检测项下方法,采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择venusil scx-gxlv 色谱柱(5 μm,300å,4.6×250 mm)对更昔洛韦有关物质进行了测定。结果表明:流动相为水(含0.05%三氟乙酸):乙腈=50:50 (v/v)洗脱时,更昔洛韦相关物质分离效果较好,主峰与杂质分离度均大于1.5,能够满足检测要求。

    上传时间:2014年10月13日

  • 头孢克肟干混悬剂含量和有关物质分析

    关键词:

    摘要:头孢克肟干混悬剂含量和有关物质分析——应用编号:ap10015

    上传时间:2014年07月08日

  • 含螺环吲哚酮样品中手性异构体分离报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择venusil ca色谱柱(5μm,1000å,4.6×250 mm)对含螺环吲哚酮化合物样品中手性异构体进行了分离。结果表明:流动相为正己烷:异丙醇=90:10 (v/v),等度洗脱时,含螺环吲哚酮化合物样品中相关手性异构体分离效果良好,能够满足检测要求。

    上传时间:2014年10月13日

  • 头孢尼西钠有关物质分析

    关键词:

    摘要:头孢尼西钠有关物质分析——应用编号:ap10016

    上传时间:2014年07月24日

  • 尼莫地平片有关物质系统适用性测试报告(中国药典2010)

    关键词:

    摘要:本实验依据cp2010尼莫地平片项下有关物质测定方法,采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,并选择venusil xbp c18 (5 μm,100å,4.6×250 mm)色谱柱对尼莫地平片有关物质进行了测试。结果表明:在波长为235nm,流动相选择甲醇:乙腈:水=35:38:27 (v/v/v ),等度洗脱,系统适用性溶液中理论塔板数以尼莫地平计算为14932>8000,尼莫地平峰与尼莫地平杂质i峰

    上传时间:2014年10月13日

  • 金芪降糖片中盐酸小檗碱检测报告(中国药典2010)

    关键词:

    摘要:本实验根据金芪降糖片cp2010版第一增补本含量测定项下测试方法,采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择venusil xbp c18 (l)色谱柱(5 μm,150å,4.6×250 mm)对金芪降糖片中的盐酸小檗碱进行了测定。结果表明:流动相为0.05 mol/l磷酸盐缓冲溶液和乙腈(70:30, v/v),等度洗脱时,测得盐酸小檗碱的保留时间为9.4 min,理论塔板数以盐酸小檗碱计算为

    上传时间:2014年10月13日

  • 青术颗粒中青藤碱检测报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择durashell c18色谱柱(5 μm,100å,4.6×150 mm)对青术颗粒中的青藤碱进行了测定。结果表明:流动相为甲醇-0.02%乙二胺=(40:60, v/v),等度洗脱时,青藤碱与杂质的分离度为1.89>1.5,能够满足检测要求。

    上传时间:2014年10月13日

  • 盐酸多西环素含量分析

    关键词:

    摘要:盐酸多西环素含量分析——应用编号:ap10018

    上传时间:2014年07月24日

  • 托法替尼检测报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器,选择不同批次venusil mp c18 (3 μm,100å,4.6×150 mm)色谱柱对托法替尼有关物质进行了考察。结果表明:在波长为216nm,流动相选择不同比例磷酸盐缓冲液与乙腈,进行梯度洗脱,测试托法替尼的有关物质, 图谱基线正常,能够满足检测要求。

    上传时间:2014年10月13日

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