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化药

药品检测的检测项目众多,有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。
  • 甲钴胺注射液分析实验报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,按照中国药典(2015年版 二部)甲钴胺含量测定项下的方法,选择durashell c18-am (5 μm,100å,4.6×250 mm)色谱柱对甲钴胺注射液进行分离。结果表明:在波长为342 nm,流动相为0.03 mol/l磷酸二氢钾(用0.2 mol/l氢氧化钠调节ph至4.5)︰乙腈=84︰16 时,甲钴胺峰与相邻杂质峰分离度为2.19,能够满足检测要求。

    上传时间:2016年11月22日

  • 冬凌草中冬凌草甲素分析实验报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,按照中国药典(2015年版 一部)冬凌草含量测定项下的方法,选择venusil® xbp c18(2)色谱柱(5 μm,100å,4.6×250 mm)对冬凌草进行分离。结果表明:流动相为甲醇-水=(55:45, v/v),等度洗脱,供试品中冬凌草甲素理论塔板数为10851,符合药典要求(“理论板数按冬凌草甲素峰计算应不低于4000”)

    上传时间:2016年11月22日

  • 艾塞那肽分析报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择optimix scx/c8(5 μm,300 å,4.6 × 250 mm)色谱柱对艾塞那肽样品溶液进行分离。结果表明:在波长为214 nm,梯度洗脱时,艾塞那肽峰峰形良好。

    上传时间:2016年11月22日

  • 5种核苷酸分析实验报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择venusil mp c18(2) 色谱柱(5 μm,110å,4.6×250 mm)对cmp、imp、amp、ump和gmp等5种核苷酸进行测试。结果表明:在波长为257 nm,流动相为0.1%高氯酸水溶液,流速为1.0ml/min,柱温为30℃时测得的对照溶液中各核苷酸峰间分离度均大于1.5,符合实验要求。

    上传时间:2016年11月21日

  • 阿德福韦酯有关物质分析实验报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择durashell c18-am (5 μm,100å,4.6×250 mm) 色谱柱对阿德福韦酯有关物质进行分离。结果表明:在波长为262 nm,流动相为乙腈:0.15mol/l磷酸盐缓冲液(ph 6.0)=33:67 (v/v ),等度洗脱,测得阿德福韦酯峰的保留时间为20.05 min。阿德福韦酯峰与相邻杂质峰分离度1.83,理论塔板数以阿德福韦酯峰计算为20508,目标物

    上传时间:2016年11月15日

  • 奥卡西平与对羟基苯甲酸丙酯分析实验报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择venusil® mp c18色谱柱对奥卡西平与对羟基苯甲酸丙酯进行分离,结果表明:保留时间以对羟基苯甲酸丙酯计算大于奥卡西平保留时间的2倍,符合实验要求。

    上传时间:2016年11月15日

  • 舒筋活血片分析报告

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择venusil® xbp c18(a) 色谱柱(5 μm,120å,4.6×250 mm)对舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛进行了测试。结果表明:在波长为278 nm,流动相为甲醇︰水︰冰醋酸=35︰65︰2(v/v/v),流速为1.0ml/min,柱温为30℃时,测得供试品溶液中4-甲氧基水杨醛理论塔板数为20827,符合实验要求。

    上传时间:2016年11月14日

  • 茚虫威杂质制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用cheetah mp200中压制备仪器结合紫外检测器的方法,选择flash c18(20-35 μm,100 å,12 g)填料对茚虫威中杂质进行了纯化。结果表明:样品在紫外波长271 nm 下,流动相为水和乙腈,进行洗脱,能够有效分离,且峰性良好。

    上传时间:2016年09月02日

  • 伊马替尼杂质制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用agela lc-10f高压制备仪器结合紫外检测器的方法,选择innoval ods-2(10 μm,100 å,10 × 250 mm)填料对伊马替尼中杂质进行了纯化。结果表明:样品在紫外波长254 nm 下,流动相为0.05%三氟乙酸水溶液和乙腈,进行洗脱,能够有效分离,且峰性良好。

    上传时间:2016年09月01日

  • 盐酸吉西他滨制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用cheetah hp100高压制备仪器结合紫外检测器的方法,选择venusil hilic(10 μm,100 å,21.2 × 250 mm)填料对盐酸吉西他滨样品进行了纯化。结果表明:样品在紫外波长230 nm下,流动相为二氯甲烷和甲醇进行洗脱,能够有效分离,且峰性良好。

    上传时间:2016年09月01日

  • 维生素b1制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用高效液相色谱(hplc)结合紫外检测器的方法,选择innoval ods-2 (5 μm 100å 10×250 mm)色谱柱对维生素b1 进行了制备。结果表明:在波长为248 nm,流动相是0.01%三氟乙酸的水溶液和乙腈,进行梯度洗脱,所得产物检测纯度达到98%,能够满足客户要求。

    上传时间:2016年08月31日

  • 瑞舒伐他汀氧化降解产物制备报告

    关键词:

    摘要:本实验采用agela lc-10f高压制备仪器结合紫外检测器的方法,选择venusil xbp c8(5 μm,100 å,10 × 250 mm)填料对瑞舒伐他汀中氧化降解产物进行了纯化。结果表明:样品在紫外波长242 nm 下,流动相为0.2%甲酸水溶液和乙腈,进行洗脱,能够有效分离,且峰性良好。

    上传时间:2016年08月31日

  • 棉隆杂质制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用cheetah mp200中压制备仪器结合紫外检测器的方法,选择flash phenyl(20-35μm,60 å,40 g)填料对棉隆中杂质进行了纯化。结果表明:样品在紫外波长245 nm 下,流动相为水和乙腈,进行洗脱,能够有效分离,且峰性良好。

    上传时间:2016年08月30日

  • 米索前列醇制备报告

    关键词:

    摘要:本实验采用cheetah mp 200中压制备仪器结合elsd 检测器的方法,选择flash silica(40-60μm,60 å,80 g 两支)填料对米索前列醇进行了纯化。结果表明:样品在蒸发光散射检测器下,流动相为正己烷和乙酸乙酯,进行洗脱,能够有效分离,且峰性良好。

    上传时间:2016年08月30日

  • 磷酸特地唑胺制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用flexatm 纯化系统,选择xbp c18(2) (10 μm 100 å 21.2×250 mm)色谱柱对磷酸特地唑胺进行制备。结果表明:在波长为300 nm,流动相是0.025m 碳酸氢铵的水溶液和乙腈,进行梯度洗脱,所得产物检测纯度达到99%,能够满足客户要求。

    上传时间:2016年08月30日

  • 抗疲劳类保健品中丙氧基艾地那非纯化案例

    关键词:

    摘要::本实验采用agela cheetah高压制备一体机结合紫外检测器的方法,选择innoval ods-2(10μm100å 50*250mm)色谱柱对抗疲劳类保健品中的丙氧基艾地那非进行了纯化。结果表明:在紫外波长230 nm 下,用流动相为去离子水(0.05%tfa)和乙腈,进行洗脱,能够有效分离出丙氧基艾地那非。

    上传时间:2016年08月29日

  • 阿地溴铵制备案例

    关键词:

    摘要:本实验采用flexatm 纯化系统,选择hlp (5 μm 100 å 21.2×250 mm)色谱柱对阿地溴铵进行制备。结果表明:在波长为222 nm,流动相是0.1%三氟乙酸的水溶液和乙腈,进行梯度洗脱,所得产物检测纯度达到99%,能够满足客户要求。

    上传时间:2016年08月25日

  • 头孢曲松钠有关物质分析

    关键词:

    摘要:头孢曲松钠有关物质分析——应用编号:ap10020

    上传时间:2015年10月21日

  • 匹多莫德分析

    关键词:

    摘要:匹多莫德分析——应用编号:ap10114

    上传时间:2015年10月21日

  • 门冬氨酸钾分析

    关键词:

    摘要:门冬氨酸钾分析——应用编号:ap10106

    上传时间:2015年10月21日

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