关键词：
摘要：应用编号：mg7001
上传时间：2017年09月11日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，参照chp2010一部复方丹参片三七项下检测方法，使用venusil mp c18(2) (5 μm，110 å，4.6×250 mm)色谱柱对人参皂苷样品溶液进行了测试。结果表明：在波长为203 nm，流动相使用乙腈和水进行梯度洗脱时，样品溶液中的人参皂苷rg1和人参皂苷re峰分离度为2.02>1.8，符合检测要求。
上传时间：2017年09月05日
关键词：
摘要：本实验按照中国药典一部杜仲项下方法，选择innoval ods-2 (5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对松脂醇二葡萄糖苷进行了测试。结果显示：松脂醇二葡萄糖苷的理论塔板数为4461＞1000，拖尾因子为1.06，满足药典要求。
上传时间：2017年09月05日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱 (hplc) 法结合紫外检测器，并选择venusil® xbp c18(l)(5 μm，150 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对草乌药材提取物中乌头碱进行了测定。结果表明：在波长为235 nm，流动相a为乙腈︰四氢呋喃=25︰15(v/v)；流动相b为0.11 mol/l醋酸铵溶液，梯度洗脱时，测得的乌头碱与相邻杂质峰分离度为2.41，能够满足检测要求。
上传时间：2017年09月05日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典2015年版 二部诺氟沙星滴眼液有关物质项下方法，使用venusil® xbp c18(l)色谱柱(5 µm，150å；4.6 × 250 mm)对羟苯丙酯与杂质a分析测定。结果表明：在波长为262 nm，流动相为0.025mol/l磷酸溶液(ph3.0)︰乙腈=87︰13(v/v)时，羟苯丙酯与杂质a的分离度3.14，满足检测要求。
上传时间：2017年08月25日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，选择venusil® mp c18色谱柱对泼尼松龙与氢化可的松混合对照溶液进行测试。结果表明：在波长为245 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30℃，流动相为水︰乙腈=72︰28（v/v）时，混合对照溶液中泼尼松龙与氢化可的松峰的分离度为2.22，分离效果较好，可参考用于泼尼松龙与氢化可的松的分析。
上传时间：2017年08月25日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合dad检测器，选择venusil® mp c18色谱柱(5 µm，100 å，4.6 × 250 mm)对匹多莫德进行了测定。结果表明：在该方法下测得匹多莫德与相邻杂质峰的分离度均在1.5以上，符合检测要求。
上传时间：2017年08月24日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典2015年版 二部环孢素项下方法，使用venusil® mp c18对环孢素供试品溶液进行分析测定。结果表明：在波长为210 nm，流动相为乙腈︰水︰甲基叔丁醚︰磷酸=430︰520︰50︰1(v/v/v/v)时，vneusil® mp c18色谱柱对环孢素与前杂质的分离度为1.17，可用于环孢素样品的分离分析。
上传时间：2017年08月23日
关键词：
摘要：本实验采用异硫氰酸苯酯(pitc)为衍生剂，并在衍生过程中加入二巯基二丙酸(mpa)保护半胱氨酸。同时采用反向高效液相色谱法，以正亮氨酸为内标物，使用venusil○raa氨基酸分析方法包，分析复方氨基酸注射液样品中氨基酸组成。本方法快速、灵敏、准确，特别适用于同时含有胱氨酸和半胱氨酸的多肽氨基酸组成的测定。
上传时间：2017年08月23日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合dad检测器，按中国药典2015年版二部吡拉西坦项下分析方法，选择venusil® c18 plus (5 μm，4.6×250 mm)色谱柱对吡拉西坦原料药进行了测试。结果表明：流动相使用甲醇︰水=10︰90(v/v)，检测波长为210 nm，柱温为30℃时，测得吡拉西坦供试品溶液中吡拉西坦峰拖尾因子1.111，能够满足检测要求。
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，选择venusil® mp c18色谱柱(5 μm，100å，4.6×250 mm)对胞磷胆碱钠原料药进行了测试。结果表明：流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液，等度洗脱时，测得有关物质供试品溶液中胞磷胆碱与相邻杂质峰分离渡为2.17，能够满足检测要求。
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按中国药典2015年版二部奥沙普嗪项下分析方法，选择venusil® xbp c18(a)色谱柱(5 μm，120å，4.6×250 mm)对奥沙普嗪原料药进行了测试。结果表明：流动相为磷酸水溶液（ph 2.5）和乙腈，等度洗脱时，测得奥沙普嗪峰理论塔板数为11026，能够满足检测要求。
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验按照中国药典2015年版二部奥美拉唑项下检测方法，采用高效液相色谱法结合dad检测器，并选择venusil® xbp c8(5 μm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对奥美拉唑系统适用性溶液进行了测定。结果表明奥美拉唑与杂质i的分离度为2.97，满足药典要求。
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，使用venusil® xbp silica色谱柱(5 μm，4.6×250 mm)对n,n-二环己脲原料药进行测试。结果表明：流动相为正己烷和无水乙醇，等度洗脱时，分离度为5.17，能够满足检测要求。
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，选择venusil® scx(t) (5 μm，300 å，4.6×150 mm)色谱柱对emim-bf4和bmim-bf4进行了测试。结果表明：在该方法下测得emim-bf4及bmim-bf4保留效果较好，符合检测要求。
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，使用邻苯二甲醛（opa）、n-乙酰-半胱氨酸为衍生试剂，对天冬氨酸对映体进行柱前衍生，选择venusil® c18 plus色谱柱，采用磷酸氢二钠与十水合四硼酸钠缓冲液（ph8.2）︰甲醇=98︰2(v/v)为流动相，流速为1.0 ml/min，检测波长为338nm，柱温为25℃，进样量为5 µl时，测得混合对照溶液中d-l天冬氨酸对映体的分离度为2.05，能够
上传时间：2017年08月22日
关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合dad测器，选择venusil® hilic(5 µm，100 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对1,2,4 –三氮唑进行了测定。结果表明：在该方法下对1,2,4 –三氮唑峰的保留效果较好，符合检测要求。
上传时间：2017年08月21日
关键词：
摘要：本实验采用cheetah hp100高压制备色谱仪器，选择venusil xbp c8柱（5 µm，100 å，21.2 × 250 mm）对维生素e衍生物进行了制备测试。结果表明：流动相为0.1%tfa水溶液和乙腈，进行洗脱，能够有效分离，峰形良好。
上传时间：2017年08月09日
关键词：
摘要：本实验采用cheetah hp100高压制备系统，结合紫外检测器的方法，选择innoval ods-p（5 µm，100 å，50×250 mm）色谱柱进行纯化。结果表明：样品在紫外波长220 nm下，流动相为去离子水（10mm乙酸铵）、甲醇和乙腈，进行洗脱，能够有效分离纯化。
上传时间：2017年06月30日
关键词：
摘要：
上传时间：2016年12月08日