关键词：
摘要：本实验重现了gb 5009.253-2016的前处理方法，采用quechers方法结合液相色谱串联质谱（lc-ms/ms）对鸡肉中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸进行了测定。样品经乙腈提取，quechers填料净化，venusil mp c18色谱柱（5 µm，100 å；2.1 × 150 mm）分离，采用5 mmol/l乙酸铵水溶液和乙腈为流动相进行洗脱，lc-ms/ms进行检测，外标法定量。结果表明，当加标量为0.4 µg/kg时，回收率
上传时间：2017年08月10日
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摘要：(gbt23409-2009) 蜂王浆中土霉素，金霉素，四环素，强力霉素 残留量测定
上传时间：2017年07月20日
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摘要：(gb/t 23408-2009) 蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定
上传时间：2017年07月20日
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摘要：(农业部1025号公告-11-2008和农业部1063号公告-3-2008) —猪尿中14种β-受体激动剂残留的测定
上传时间：2017年07月20日
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摘要：本实验参考gb 29703-2013方法，采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱的方法，建立了呋喃苯烯酸钠的检测方法。样品经cleanert pep固相萃取柱净化， venusil mp c18（2）色谱柱（3 µm，110 å；3.0 × 100 mm）分离，采用0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行洗脱，外标法进行定量。结果表明，样品最终检测浓度为1.0 µg/ml时，回收率为84.7%，能够满足检测要求。
上传时间：2017年04月21日
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摘要：本实验重现了gb/t 22338-2008的前处理方法，采用cleanert® silica小柱结合液相色谱串连质谱（lc-ms/ms）对鱼肉中的氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素进行了测定。样品经乙腈提取，cleanert® silica小柱净化，venusil mp c18色谱柱（3 µm，100 å；3.0 × 50 mm）分离，采用0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行洗脱，lc-ms/ms进行检测，内标法定量。结果表明，当加标量为4
上传时间：2017年04月11日
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摘要：本实验重现了gb/t 19857-2005中的前处理方法，采用cleanert® alumina-n小柱结合液相色谱串联质谱（lc-ms/ms）对鱼肉中孔雀石绿和结晶紫进行了测定。样品经乙腈提取，cleanert® alumina-n小柱净化，lc-ms/ms进行检测，以0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱，内标法定量。结果表明，当加标量为2.5 µg/kg时，回收率在90% ~ 115%之间，能够满足检测要求。
上传时间：2017年04月11日
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摘要：本实验建立了鱼肉中5种硝基咪唑类药物残留的前处理方法，采用cleanert® c18小柱结合液相色谱串联质谱（lc-ms/ms）对鱼肉中的5种硝基咪唑类药物进行了测定。样品经甲醇︰丙酮=3︰1（v/v）溶液提取，再经饱和氯化钠和乙酸乙酯液液萃取，cleanert® c18小柱净化，以5 mmol/l乙酸铵和甲醇为流动相进行梯度洗脱，lc-ms/ms进行检测，外标法定量。结果表明，当加标量为1.
上传时间：2017年04月11日
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摘要：本实验重现了gb 29689-2013，样品经乙酸乙酯提取，cleanert aq c18 固相萃取柱净化，venusil xbp c18 (l)色谱柱（4.6 × 250 mm，5 μm，150 å）分离，水和乙腈为流动相进行洗脱，外标法进行定量。结果表明，甲砜霉素添加量为2.0 mg/kg 时，回收率在90% ~ 100%之间，能够满足检测要求。——应用编号：af10121
上传时间：2016年08月08日
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摘要：本实验以sn/t 2624-2010为依据，采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱(spe-lc/ms/ms) 的方法，在多反应监测(mrm)模式下建立了猪肉中齐帕特罗的检测方法。样品中的齐帕特罗经乙腈、异丙醇和柠檬酸缓冲液的混合溶液提取，cleanert® pep-2串联cleanert® pcx固相萃取柱净化，venusil® mp c18色谱柱（2.1 × 50mm，3 μm，100 å）分离，0.1%甲酸水︰0.1%甲酸乙腈(95︰5,
上传时间：2016年07月28日
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摘要：本实验以农业部国家标准为依据，采用固相萃取结合液相色谱 (spe-hplc)建立了羊肾中三氯苯唑及三氯苯唑酮的检测方法。样品中的三氯苯唑及三氯苯唑酮经乙腈提取，cleanert pcx/silica固相萃取柱净化，venusil xbp c18(l)色谱柱（4.6 × 250 mm，5 µm，150 å）分离，0.02 mol/l乙酸铵水溶液和乙腈为流动相进行洗脱，外标法进行定量。结果表明，三氯苯唑及三氯苯唑
上传时间：2016年07月28日
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摘要：本实验重现了动物性食品中噻苯达唑、氟苯达唑及其标示残留物残留量检测的待颁布农业部标准，样品经乙腈提取，cleanert pcx固相萃取柱净化，venusil mp c18色谱柱（4.6 × 250 mm，5 µm，100å）分离，0.02 mol/l乙酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱，外标法进行定量。结果表明，氟苯达唑、噻苯达唑及其标示残留物添加量为0.02 mg/kg、0.1 mg/kg时，回收率在60% ~
上传时间：2016年07月28日
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摘要：本实验采用固相萃取结合高效液相色谱建立了一种动物源性食品中碘醚柳胺残留量的检测方法。牛、羊组织样品经乙腈提取，cleanert® pax固相萃取柱净化后采用venusil® durashell c18色谱柱（4.6 × 150 mm，5 µm，100 å）分离，乙腈︰水（用磷酸调ph至2.5） = 85︰15为流动相洗脱，282nm波长下检测，外标法定量，取得了较好的实验结果。结果表明：该方法简单快速，准确度
上传时间：2016年07月28日