关键词：
摘要：本实验采用高效液相色谱法结合dad检测器，依据中国药典（2015年版 二部）含量测定项下甘草酸分析方法，选择venusil® xbp c18(l) (5 μm，150 å，4.6×150 mm)色谱柱，以乙腈︰0.025mol/l磷酸二氢钾溶液︰0.0025mol/l庚烷磺酸钠溶液=44︰33︰33（v/v/v）为流动相，对甘草酸进行分离。结果表明：该方法下供试品溶液中甘草酸峰保留时间为27.457分钟，理论塔板数为13976，
上传时间：2016年11月15日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，依据中国药典（2015年版 二部）有关物质检测方法，选择durashell c18 (5 μm，100å，4.6×250 mm)色谱柱对法莫替丁有关物质进行分离。结果表明：在波长为270 nm，流动相为醋酸盐缓冲液与乙腈时，法莫替丁保留时间为10.948分钟，杂质i峰和杂质ii峰相对法莫替丁的保留时间约为0.7和1.2，法莫替丁峰理论塔板数为13036，且与
上传时间：2016年11月15日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合蒸发光检测器，按照中国药典（2015年版 一部）补中益气丸含量测定方法，选择venusil® xbp c18 (l) (5 μm，150 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对补中益气丸中黄芪甲苷进行分离。结果表明：流动相为乙腈︰水=35︰65 (v/v)时，供试品溶液中黄芪甲苷峰与相邻杂质峰间的分离度均大于1.5，黄芪甲苷峰保留时间12.953，理论塔板数13446，拖尾因子0
上传时间：2016年11月15日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典（2015年版 二部）醋酸地塞米松片含量测定项下的方法，选择innoval aq c18色谱柱(5 μm，100å，4.6×250 mm)对醋酸地塞米松片中醋酸地塞米松有关物质进行分离。结果表明：在波长为240 nm，流动相为水︰乙腈=60︰40 (v/v)时，测得地塞米松保留时间6.523分钟，醋酸地塞米松保留时间15.917分钟，地塞米松峰与醋
上传时间：2016年11月15日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法(hplc)结合紫外检测器，选择venusil® xbp c18(t) 色谱柱(5 μm，300å，4.6×150 mm)对维生素k3进行了测试。结果表明：在波长为270 nm，流动相为甲醇，流速为1.0ml/min，柱温为50℃时，测得维生素k3峰理论塔板数为3628（>2000），符合实验要求。
上传时间：2016年11月14日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法(hplc)结合紫外检测器，按中国药典（2015年版 一部）延胡索含量测定项的分析方法，选择venusil® xbp c18(a) 色谱柱(5 μm，120å，4.6×250 mm)对延胡索供试品溶液中延胡索乙素进行测试。结果表明：在波长为280 nm，流动相为甲醇︰0.1%磷酸水溶液（三乙胺调节ph值至6.0）=55︰45（v/v），流速为1.0ml/min，柱温为30℃时，测得延胡索供试品溶液中
上传时间：2016年11月14日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典（2015年版 二部）依西美坦分析方法，选择venusil® xbp c18(a)色谱柱对本品进行分离。结果表明：在波长为249 nm，乙腈︰水=35︰65(v/v)条件下，有关物质对照溶液中依西美坦峰保留时间40.665，理论塔板数为21463，拖尾因子为1.04，有关物质供试品溶液中依西美坦峰保留时间40.173，理论塔板数20453，拖尾因子
上传时间：2016年11月01日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典（2015年版 二部）吡拉西坦分析方法，选择venusil® xbp c18(l)(5 μm，150 å，4.6 × 250 mm)色谱柱对吡拉西坦原料进行分离。结果表明：在波长为210 nm，流动相为甲醇︰水=10︰90(v/v)时，测得的吡拉西坦与相邻杂质峰分离度为4.97，理论塔板数以吡拉西坦峰计算为6563，符合药典要求（“理论板数按吡拉西坦峰计
上传时间：2016年11月01日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典（2015年版 二部）氨甲环酸有关物质检查项下的方法，选择venusil® xbp c18(l) (5 μm，150 å，4.6 × 250 mm)色谱柱进行分离。结果表明：在波长为220 nm，流动相为甲醇︰缓冲盐溶液=40︰60 (v\v)时，测得的氨甲环酸峰的保留时间为12.452 min，氨甲环酸和氨甲苯酸的分离度为5.12，符合药典要求（“使氨甲环酸峰
上传时间：2016年10月28日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，按照中国药典（2015年版 二部）阿莫西林胶囊剂有关物和含量测定的分析方法，选择venusil mp c18(2)色谱柱进行分离。结果表明：在波长为240 nm，磷酸盐缓冲溶液和乙腈为流动相的条件下，有关物质及含量测定中，阿莫西林峰对称性良好，且无杂质干扰，能满足药典要求。
上传时间：2016年10月28日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法(hplc)结合紫外检测器，按中国药典（2015年版一部）清热解毒口服液含量测定项下的分析方法，选择venusil® xbp c18(a)色谱柱(5 μm，120å，4.6×250 mm)对清热解毒口服液中黄芩苷进行了测试。结果表明：在波长为276 nm，流动相为甲醇︰水︰磷酸=50︰50︰0.3（v/v/v），流速为1.0ml/min，柱温为30℃时，测得供试品溶液中黄芩苷与相邻杂质峰间的分
上传时间：2016年10月26日
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摘要：本实验采用高效液相色谱法(hplc)结合紫外检测器，按照中国药典（2015年版 二部）奥沙普秦有关物质检查项下方法，选择venusil® xbp c18(a)色谱柱进行分离。结果表明：在波长为254 nm，乙腈︰水(磷酸调节ph为2.5)=1:1(v/v)的条件下，奥沙普秦拖尾因子及柱效均符合药典要求。
上传时间：2016年10月26日