关键词： 高效液相色谱法； 甲磺酸卡莫他特； 含量测定； 有关物质；venusil xbp c18
摘要：目的:建立hplc法测定甲磺酸卡莫他特原料药的含量及其有关物质。方法:采用venusilx bp-c18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·l-1四丁基氢氧化铵溶液(25∶75,用磷酸调节ph至3.5)为流动相,流速1.0ml·min-1,紫外检测波长265nm,室温,进样量20μl。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。甲磺酸卡莫他特浓度在5.0～81.3μg·ml-1范围内,与峰面
关键词： 清脑宣窍方； 栀子苷； 人参皂苷rg1； 人参皂苷rb1； 三七皂苷r1； 高效液相色谱； 含量测定； 血药浓度；
摘要：目的建立血浆中清脑宣窍方有效部位中栀子苷、人参皂苷rg1、rb1及三七皂苷r1的hplc血药浓度测定方法。方法血浆样品用c18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用agilent eclipse xdb-c18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0ml/min;检测波长为203nm。结果各成分的最低检测浓度(s/n>3)在0.2~0.9mg/l
关键词： lhrh拮抗剂； 复合物； lxt-101； 羧甲基纤维素钠； hplc；
摘要：目的制备促黄体生成激素释放激素(lhrh)拮抗剂lxt-101与羧甲基纤维素钠的不溶性复合物,对形成的复合物进行鉴别,并测定其中多肽的含量。方法分别将lxt-101和羧甲基纤维素钠制成水溶液,混合制成不溶性复合物;采用dsc法对复合物进行鉴别,并以hplc法测定了复合物中多肽的含量和不同溶媒中的溶解度。结果复合物、物理混合物和药物及辅
关键词： 醋酸泼尼松； 液相色谱-质谱联用法； venusil mp c18
摘要：目的建立检测制剂中醋酸泼尼松的专属性方法。方法采用液相色谱-质谱联用法。选用venusil mp c18柱,以0.01mol.l-1醋酸铵(含0.1%醋酸)-乙腈(60∶40)为流动相,对非法添加醋酸泼尼松的复方川羚定喘胶囊制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对此类非法添加醋酸泼尼松的药物进行定量测定和
关键词： 2-羟基-1-甲氧基阿朴啡； beagle犬； 代谢； 高效液相色谱/多级质谱；
摘要： 目的研究2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在beagle犬体内的代谢行为。方法选择健康beagle犬3只单剂量1.5×10-3g·kg-1灌胃2-羟基-1-甲氧基阿朴啡,于给药后60min前肢静脉取血,3000r·min-1离心10min,分取血浆,将血浆经spe-c18固相柱纯化后,采用lc-msn方法对血浆中待测代谢产物进行总离子监测(tim)和多级全扫描质谱分析(msn)。结果在beagle犬
关键词： 倍他米松； lc-ms/ms； 药代动力学； 复方倍他米松注射液； venusil xbp c8
摘要： 建立测定人血浆中倍他米松的lc-ms/ms方法。采用venusil xbp c8(200 mm×3.9 mm id,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含甲酸铵5 mmol.l-1)(80∶20),流速0.4 ml.min-1;质谱仪离子源为电喷雾离子源(esi),正离子模式检测,监测离子为393.3→355.2(倍他米松)和361.3→343.2(泼尼松龙,内标)。血浆样本用乙酸乙酯处理。倍他米松在0.5~80.0 ng.ml
关键词： 2354′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-d-葡萄糖苷； beagle犬； 代谢； 高效液相-质谱联用；
摘要：目的研究鉴定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-d-葡萄糖苷(sbgc)在beagle犬体内的代谢行为。方法选择健康beagle犬3只单剂量0.4g·kg-1灌胃sbgc,于给药后60min后肢静脉取血,3000r.min-1离心10min,分取血浆,将血浆经spe-c18固相柱纯化后,采用lc/msn方法对血浆中的待测的代谢产物进行总离子监测(tim)和多级全扫描质谱分析(msn)。结果
关键词： lc/ms/ms普卢利沙星活性代谢物nm394
摘要：普卢利沙星(prulifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药。它在体内经酯酶水解,迅速地大量转化成为活性代谢产物nm394,而发挥广谱抗菌作用。因此,普卢利沙星体外的抗菌活性和体内的药代动力学研究就是通过研究nm394来实现的。经临床试验证明,普卢利沙星能有效治疗敏感菌所引起的呼吸系统感染、尿路感染、消化系统感染,以及外科、妇产科、
关键词： 左旋异肾上腺素； 高效液相色谱法； 电化学检测器； venusil xbp c8
摘要：目的:建立hplc-ecd法测定复方甲哌卡因注射液中左旋异肾上腺素含量的方法。方法:采用venusil xbp c8色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为醋酸盐缓冲液(取冰醋酸50ml,庚烷磺酸钠1.2g,乙二胺四醋酸二钠0.04g,加水930ml,用2mol·l-1的氢氧化钠溶液调节ph至3.4,加水稀释至1 000ml)-甲醇（90:10）;柱温20～25℃;流速为1.0 ml·min-1;电化学
关键词： hplc法； 格列美脲；venusil mp c18
摘要：目的采用液相色谱法检测黄精山药胶囊中格列美脲的含量。方法选用c18色谱柱,以0.01mol/l醋酸胺(用冰醋酸调ph3.5)-乙腈(45∶55)为流动相,uv检测波长为230nm。结果本方法的回收率为98.76%,rsd=0.54%(n=6)。结论hplc法简便,准确,重现性好。
关键词： 可利霉素； lc-ms； 4″-异戊酰螺旋霉素；
摘要：<正>可利霉素(kelimycin)又称必特螺旋霉素(bitespiramycin)、生技霉素(shengjimycin)是利用基因工程技术将碳霉素4″-异戊酰转移酶(4″-o-acyl-transferase)基因克隆到螺旋霉素产生菌中
关键词： 高效液相色谱法； 含量测定； 枳壳； 川陈皮素； 红橘素； venusil xbp c18
摘要： 目的:建立测定枳壳药材中川陈皮素、红橘素的hplc定量分析方法。方法:采用venusil xbp c18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长326nm,柱温25℃。结果:川陈皮素、红橘素进样量分别在0.16～3.11μg和0.12～2.34μg范围内色谱响应线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率(n=5)分别为97.9%和99
关键词： 淫羊藿苷； 益骨胶囊； 含量测定； 高效液相色谱法； venusil xbp c18柱
摘要：目的建立测定益骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为venusil xbp-c18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,v/v),流速1.0ml·min-1,检测波长270nm.结果淫羊藿苷与杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0.25～8μg·ml-1范围内峰面积与进样量线性关系良好,r=0.99349(n=5).平均加样回收率为96.07%,rsd为4
关键词： hplc法； 罗格列酮； 含量测定；venusil mp c18
摘要： 目的采用液相色谱法检测养正堂胶囊中罗格列酮的含量。方法选用c18色谱柱,以0.01mol·l-1醋酸胺-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为230nm。结果方法的回收率为99.5%,rsd为1.0%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好。
关键词： 5-羟甲基糠醛； 盐酸丁丙诺啡注射液； 高效液相色谱法；diamonsil c18
摘要：目的:建立高效液相色谱法检查盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛。方法:采用diamonsil c18(4.6mm×250mm,5μ),甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸(60:10:40:5)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm,柱温为30℃。结果:5-羟甲基糠醛色谱峰与主峰能够达到有效分离,检测限为0.752ng/ml,定量限为4.512ng/ml,平均回收率为99.9%(rsd=1.2%
关键词： 胸腺五肽乙酯； hplc； 含量测定； venusil c18柱
摘要： 目的建立胸腺五肽乙酯含量的hplc测定方法。方法色谱柱:venusil c18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(18∶82,ph3.5,含0.2%三乙胺);流速:1ml/min;检测波长:275nm;柱温:室温;进样量:20μl。结果胸腺五肽乙酯在1.0~100μg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r2=0.9994,精密度、稳定性良好。结论本方法操作简便、准确
关键词： 胸腺五肽乙酯； hplc 稳定性；venusil mp c18柱
摘要： 目的研究胸腺五肽乙酯在血浆中的稳定性。方法由于胸腺五肽乙酯在血浆中半衰期较短,为保证药物检测顺利进行,血浆以生理盐水进行稀释,以1,10-菲罗啉作为酶抑制剂,并对孵育后的加药血浆进行冰浴处理,采用hplc法测定胸腺五肽及胸腺五肽乙酯在血浆中的半衰期。色谱条件为:c18柱（150×4.6mm）,流动相:胸腺五肽乙酯:甲醇一磷酸盐缓冲液
关键词： 小儿抗痫颗粒； 天麻素； 高效液相色谱；venusil mp c18
摘要：目的建立小儿抗痫胶囊中天麻素的测定方法。方法采用hplc法测定。venusil mp c18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:以乙腈-0.1%磷酸(2:98);柱温:35℃;体积流量1.0 ml/min;检测波长:220 nm。结果 天麻素进样量在0.043 72~0.546 5μg(r=0.999 9)线性关系良好。平均回收率为100.1%,rsd为2.7%(n=6)。结论本方法准确,可靠,可以作为小儿抗痫
关键词： 硝西泮； 有关物质； 高效液相色谱； venusil xbp c8
摘要：目的:建立反相hplc同时测定硝西泮原料及片剂中3种杂质的方法。方法:采用venusil xbpc8柱(250mm×4.6mm,5μm),以20mmol·l-1的磷酸二氢钾水溶液-甲醇-四氢呋喃(40∶48∶12)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长220nm,柱温30℃;进样量10μl。结果:硝西泮与各杂质峰均能良好的分离。杂质a、b、c分别在0.27～15.90μg·ml-1,0.25～14.85μg·ml-1,0.2
关键词： 盐酸利多卡因； hplc法； venusil mp c18
摘要：目的建立测定盐酸利多卡因的专属性方法。方法采用液相色谱法。选用venusil mp c18柱,以0.01mol/l醋酸铵(用氨试液调节ph值为8.0)-乙腈(45:55),流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果盐酸利多卡因在浓度为0.08064～0.8064mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),回收率为98.9%(n=6)。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析制剂中的盐酸利多卡