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卓越论文

  • 18f-fbem-nga的合成及结构表征

    关键词: 18f 18f-fbem 18f-fbem-nga 结构表征

    摘要:以18f-fbem对新乳糖白蛋白(nga)进行标记,探讨标记辅助基团标记蛋白或多肽的可行性。用18f-sfb与n-(2-氨基乙基)马来酰亚胺三氟乙酸盐反应合成了一种用于正电子发射计算机断层显像(pet)药物的辅助基团18f-fbem,并进一步制得18f-fbem-nga。18f-fbem的标记时间为2.5 h,经衰变校正后的放化产率为9.8%。18f-fbem-nga的放化产率为15.9%

  • 5-氟尿嘧啶聚己内酯针状植入剂的研究

    关键词: 5-氟尿嘧啶; 植入剂; 聚己内酯

    摘要: 目的以聚己内酯(pcl)为载体材料、聚乙二醇(peg)或明胶为添加剂,制备和表征含有5-氟尿嘧啶(5-fu)的针状植入剂,研究植入剂的体外释放行为。方法采用熔融挤出法制备针状含5-fu的植入剂,利用xrd和sem表征植入剂的结晶性和形貌。考察药物含量(12.5%,25%,50%)、添加剂种类(peg,明胶)、添加剂含量(5%,10%,25%)对药物释放行为的影响。结果

  • 5%葡萄糖注射液中外源性抗氧剂的测定

    关键词: 5%葡萄糖注射液 抗氧剂 1010抗氧剂 168; hplc

    摘要:目的建立hplc法测定聚丙烯瓶装5%葡萄糖注射液中抗氧剂1010和168的含量,研究抗氧剂向注射液迁移情况。方法采用伊利特c18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(62∶30∶8)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;检测波长:276 nm。结果抗氧剂1010在0.61~363.66 mg·l-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.07%,rsd=1.48%;抗氧剂168在

  • 2,3 - 吲哚醌在大鼠体内的药代动力学研究

    关键词: 23 - 吲哚醌 药物代谢动力学 静脉注射 口服

    摘要:目的:考察单次静脉注射和口服给予大鼠 2,3 - 吲哚醌后的药代动力学,为该药的新药开发提供依据。 方法 大鼠给药后经眼眶静脉采大约 0.25 ml 血液,采集时间点为: 给予受试物前( 0hr) 和给予受试物后 5 min,15min,30 min,1h,2h,4h,6h,8h和24h。血液样本采集后置于冰上,并立即取出50μl全血采用甲醇蛋白沉淀进行预处理,奎硫平作为内

  • 高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中 3组分的含量

    关键词: 高效液相色谱法载体栓剂甲硝唑克霉唑醋酸氯己定venusil xbp c18色谱柱

    摘要:目的:建立高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法:采用c18柱,流动 相:甲醇-醋酸(ph3.60)-醋酸钠缓冲液(含溴化四丁基铵10mmol/l)(70:30),流速为1.0ml/min,柱温为25e,检测波长为260nm。 结果:3种成分的线性关系良好;甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率(n=9)分别为101.34%,rsd为0.54%;99.6

  • quechers 结合 lc/ms/ms 同时测定虾肉中 72 种兽药残留

    关键词:

    摘要:

  • cu0001 rp-hplc长春西汀测定注射用长春西汀的有关物质

    关键词: cu0001;注射用长春西汀;有关物质;反相高效液相色谱法

    摘要:目的: 采用rp-hplc法测定注射用长春西汀的有关物质。方法: 采用agela c18色谱柱(250mm×4.6mm,5µm);乙腈-0.2mol•l-1醋酸铵溶液(60︰40)为流动相;流速1.0ml•min-1;柱温30℃;检测波长273nm。结果: 在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,长春胺乙酯、阿朴长春胺、甲氧基长春西汀的检测浓度的线性范围分别为1.616~8.080μg•ml-

  • cu1004 quechers结合lc-ms-ms同时测定虾肉中72种兽药残留

    关键词: cu1004;quechers; lc -ms/ms; 多残留; 兽药; 虾肉; 测定

    摘要:建立了虾肉中72 种兽药残留的 quechers 结合液相色谱串联质谱测定的分析方法。样品经5%醋酸乙腈均质提取离心后,上清液依次用 c18净化、乙腈沉淀蛋白、氮吹浓缩,0. 1%甲酸 -乙腈(4 ∶ 1,体积比)定容,0. 22 μm 滤膜过滤,lc -ms/ms 测定,外标法定量。流动相为0. 1%甲酸和乙腈,色谱柱为 zorbax sb-c18,采用梯度洗脱模式进行色谱分离;

  • cu1003 改进的quechers结合lc-ms同时测定蜂蜜中60种兽药残留

    关键词: cu1003 ;蜂蜜; 兽药; 多残留; quechers; lc-ms/ms

    摘要:建立了同时测定蜂蜜中60 种兽药残留的 lc-ms/ms 检测方法。蜂蜜样品采用mcllvaine 缓冲溶液( ph 4) 稀释,5%乙酸乙腈提取,提取液经盐析,nh2 吸附剂分散固相萃取净化,lc-ms/ms 动态多反应监控模式测定。在3 个添加水平下( n =6) ,60 种兽药平均回收率在 70% ~ 120%范围内的占比分别为 96. 7%,98. 3%和98. 3%,rsd 为0. 6% ~20%。在

  • cu0002 新型混合型固相萃取小柱气相色谱__省略_用法测定蔬菜水果中92种农药残留_苗水

    关键词: cu0002

    摘要:目的:采用本实验室开发的新型农药残留用固相萃取小柱净化样品,建立采用gc-ms方法测定水果、蔬菜中 常见的92种农药残留的测定方法。方法:样品采用quechers方法提取,混合型固相萃取小柱净化,所得供试品溶液采用gc-ms检测。结果:针对6种水果、蔬菜进行了方法学考察,结果表明87种农药回收率均处于60% ~120%之间,可进行定量测定,另外

  • 注射用黄金菊冻干粉针质量标准研究

    关键词: 注射用黄金菊; 质量标准; 药效组分; tlc; rp-hplc;

    摘要:目的:建立注射用黄金菊(冻干)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中4种药效组分;并用rp-hplc法对制剂中的4种药效组分进行定量分析。色谱柱:agela venusil hplcclumns(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.6%磷酸水(12∶88~30∶70);检测波长:340nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。黄芩苷在1.652~9.912μg范围内线性关系良好,平

  • 应用lc-ms联用技术检测生命糖安胶囊中添加的西药降糖成分

    关键词: 格列苯脲; 格列美脲; 液相色谱-质谱联用法; venusil mp c18

    摘要:目的:建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱-质谱联用法。方法:选用venusil mpc18柱,以0.02 mol/l醋酸铵(用冰醋酸调ph值至3.5)-乙腈(45∶55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果:在生命糖安胶囊

  • 虫草类中药质量生物评价与控制方法的研究

    关键词:

    摘要:中药质量的评价和控制一直是中药现代化研究的难点和热点,现行的“成分论”中药质量评价模式和方法,不仅难以有效地控制中药的质量,更难以反映其有效性和安全性。为寻求解决中药质量评价和控制问题的新突破,本文以品种珍稀,临床常用且物质基础不明确的冬虫夏草为模式药,借鉴生物制剂质量管理模式,探索建立基于生物活性的中药质量评

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