关键词： 三聚氰胺； 固相萃取； 分子印迹固相萃取； 微波辅助萃取； 高效液相色谱/质谱联用； 环境水样； 蜜胺餐具；
摘要：随着人类社会的发展,环境污染对食品安全的影响愈来愈受到人们重视。在相继发生美国“宠物事件”和我国“三鹿奶粉事件”以来,食品和环境中三聚氰胺等有毒有害污染物质的检测技术已成为研究热点。由于食品和环境样品三聚氰胺含量低,且基质复杂,鉴于高灵敏度和高选择性的需要,高效液相色谱及液相色谱/质谱联用法已成为三聚氰胺检测的重
关键词： 青霉素； 土壤； 吸附； 高效液相色谱； 固相萃取；
摘要： 内蒙古地区一直是全国重要的畜牧业基地之一,随着畜牧业的发展,兽药被广泛应用,而抗生素是兽药中应用最为广泛的一类药物,抗生素进入生态环境会导致自然界的细菌具有耐药性,使养殖场周边环境不仅成为耐药基因的储库,也成为耐药基因扩展和演化的媒介,这些外源性化合物的引入给生态和环境安全带来了隐患。研究青霉素的环境行为,为
关键词： 咪唑乙烟酸； 土壤微生物； 微生物生物量； 微生物群落结构；
摘要：通过实验室培养研究了除草剂咪唑乙烟酸对土壤微生物生物量和群落结构的影响。结果表明:咪唑乙烟酸在土壤中的降解动态符合一级动力学方程,而且原药比制剂降解的更快,半衰期更短。除草剂咪唑乙烟酸显著增加了土壤微生物的生物量碳和总的磷脂脂肪酸(plfa)含量,而且原药的增加作用更加显著。原药显著提高了土壤微生物的gn/gp值和压力
关键词： 固相萃取； 气相色谱； 硫丹； 棉花； 残留动态
摘要：测定了硫丹在棉花和土壤中的残留动态,应用气相色谱法和弗罗里硅土固相萃取柱净化样品测定了硫丹在棉叶、棉籽和土壤中的残留量。结果表明,硫丹在棉叶和土壤中的半衰期分别是5.92d和19.92d,在棉籽中未检出硫丹。
关键词： 浊点萃取； 超高效液相色谱； hplc-ms-ms； 大体积进样； 类固醇；
摘要：本文研究类固醇新的分析检测方法，降解行为及其环境分布，着重研究污水处理厂的污水样品的新萃取方法及各种新的联用技术，全文分为六章：第一章概述了内分泌干扰物与活性最强的类固醇激素的研究热点，介绍了几种主要类固醇激素的生物功能、存在形式、环境命运和主要分析手段，对我国内分泌干扰物的研究状况进行了综述。第二章将triton
关键词： 二甲基亚砜； 丙烯腈； 化纤废水； hplc-pda； 测定；
摘要： 研究了同时测定化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈含量的高效液相色谱分析方法。采用hplc-pda,hypersilbds c18色谱柱,以甲醇∶水=20∶80为流动相对试样中的二甲基亚砜和丙烯腈进行了测定。该方法适用于化纤废水中两组分的痕量分析,也可用于高浓度废水试样的测定。丙烯腈的最低检出浓度为0.2mg/l;满足了gb 8978污水综合排放标准中一级指
关键词： 固相萃取； 高效液相色谱； 海水； 多环芳烃测定；
摘要： 建立了用固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定海水中多环芳烃的方法,优化了色谱条件和萃取条件。除苊不能用荧光检测器检出外,其余15种多环芳烃的空白加标回收率在64.5%(苯并[g,h,i],茚并[1,2,3-cd]芘)～88.7%(苯并[a]蒽)之间,相对标准偏差(n=5)为4.9%(荧蒽,苯并[b]荧蒽)～11.1%(苯并[g,h,i],茚并[1,2,3-cd]芘),方法的检出限在
关键词： 固相萃取； 高效液相色谱； 邻苯二甲酸二甲酯； 邻苯二甲酸二正辛酯； 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯； 水；
摘要： 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法检测水中3种邻苯二甲酸酯类物质邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯的方法。考察了固相萃取柱、洗脱溶剂、洗脱体积、上样速度以及洗脱速度对萃取效率的影响。通过综合分析,选定supelcleanlc-18 spe tube固相萃取柱,甲醇为洗脱剂,洗脱体积2ml,上样速度为4ml/min,洗
关键词： 固相萃取； 超高效液相色谱串联质谱； 药品和个人护理用品； 水环境；
摘要：本文应用固相萃取和超高效液相色谱-串联质谱(uplc-ms/ms)技术,建立了同时定量检测水中13种目标药物残留的方法。建立的方法满足日常分析需要,同时也成功地应用在了杭州市不同水环境中目标药物残留状况的调查中。从医院→污水处理厂→地表水分别检测和分析13种目标药物的浓度空间分布特征上看：医院出水检出药物的总浓度在3083.4-58
关键词： 【关键词】 超高效液相色谱-串联质谱； 固相萃取； 咪唑乙烟酸； 土壤；
摘要：采用固相萃取(spe)为样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用(uplc-ms/ms)检测土壤中咪唑乙烟酸的残留分析方法。土壤样品经0.1 mol.l-1的氯化铵与氨水缓冲液(ph=10)超声提取、c18spe柱净化后,应用超高效液相色谱串联四级杆质谱仪多离子反应监测(mrm)定量检测,分别以碎片离子m/z 290>176和m/z 290>245进行外标法
关键词： 固相萃取； 水样； 液相色谱； 水杨酸； 酮洛芬； 萘普生； 双氯芬酸钠；
摘要：建立了固相萃取-液相色谱法同时分析环境水样中水杨酸、酮洛芬、萘普生和双氯芬酸钠等4种酸性ppcps的方法.水样用0.22μm水系膜过滤两次,c18固相萃取小柱分离富集,甲醇洗脱液直接进行液相色谱分析.实验结果显示,工作曲线范围分别为水杨酸5~200μg/l;酮洛芬2~200μg/l;萘普生0.5~50μg/l和双氯芬酸钠5~200μg/l.检测限(lod)分别为水杨酸
关键词： 浊点萃取； 固相萃取； 三价铬； 六价铬； 价态分析； 高效液相色谱法； 对映体拆分； 除草剂； 24-滴丙酸(dcpp)； 2-甲-4-氯丙酸(mcpp)；
摘要： 环境污染物几乎遍布于人类生活所处的各种环境,随着科技的快速发展,越来越多的工业废弃物、残留农药、生活垃圾等污染物通过各种途径进入到环境中,对人体健康和生态环境带来日益严重的危害。重金属和农药残留作为主要的环境污染物已成为当前研究工作的重点。重金属污染指的就是因人类活动导致环境中的重金属含量增加,超出正常范围
关键词： 高效液相色谱； 氟吗啉； 土壤； 降解动态；
摘要：建立了氟吗啉在土壤中残留分析的高效液相色谱(hplc)检测方法,在实验室条件下对氟吗啉在我国具有代表性的3种土壤中的降解动态进行了研究。样品通过v(正己烷)∶v(乙酸乙酯)=1∶2混和溶液萃取,经弗罗里硅土spe柱净化,浓缩后进行hplc检测。结果表明,药剂土壤添加浓度在0.2和2.0mg/kg时,氟吗啉在不同土壤中回收率为78.8%～97.1%;标准偏
关键词： 涂料； hplc； 醋酸苯基汞；
摘要： 建立了高效液相色谱法对涂料中乙酸苯基汞进行检测的方法。样品经稀释后,以v(乙腈)∶v(2 mmol nh4ac)=90∶10为流动相,c18柱高效液相色谱分离,dad为检测器,检测波长为195 nm。结果表明,线性范围为0.1~10 mg/l(相关系数r2=0.9995),检出限为0.097 mg/l(相当于涂料中质量分数为2.43×10-3%),对涂料样品进行5个不同浓度水平的添加回收,
关键词： 涂料； 高效液相色谱； 五氯苯酚； 四氯苯酚； 邻苯基苯酚；
摘要： 建立了简便、准确的高效液相色谱法检测涂料样品中五氯苯酚(pcp)、四氯苯酚(tecp)和邻苯基苯酚(opp)。选用c18柱为分离柱,以甲醇-10 mmol/lnh4ac为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为220 nm。在该色谱条件下,pcp、tecp、opp分析线性范围分别为0.02~200 mg/l,0.02~200 mg/l,0.04~200 mg/l;最低检测浓度分别为0.01、0
关键词： 氯虫苯甲酰胺； 甲氧虫酰肼； 液相色谱； 残留；
摘要：建立了同时测定蔬菜(黄瓜、青菜、豇豆、卷心菜、番茄)、土壤中氯虫苯甲酰胺和甲氧虫酰肼农药残留的高效液相色谱法。蔬菜以乙腈高速匀浆提取,过nh2小柱净化,再用甲醇定容。而土壤样品较干净,经乙腈振荡提取1h,浓缩后定容过膜即可。采用甲醇–乙腈–水为流动相,利用c18柱和紫外检测器(检测波长:230nm)对待测组分进行了分离和测定。实验证明
关键词： 酚类防腐剂； 木制品； 高效液相色谱； 测定
摘要： 建立了高效液相色谱法(hplc)检测木材制品中五氯苯酚(pcp)、四氯苯酚(tecp)和邻苯基苯酚(opp)的方法。以甲醇-10 mmol/l醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,以c18柱为分离柱,dad为检测器,检测波长为220 nm,并且对提取方式、提取溶剂、提取时间进行讨论。pcp、tecp、opp线性范围分别为0.02~200 mg/l(r=0.99994),0.02~200 mg/l(r=0.9999
关键词： 酚类防腐剂； 沉积物； 高效液相色谱； 测定；
摘要： 建立了简便、准确的高效液相色谱法(hplc)检测沉积物中五氯苯酚(pcp)、四氯苯酚(tecp)和邻苯基苯酚(opp)。以甲醇10mmol/l醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,以c18柱为液相分离柱,dad为检测器,检测波长为220 nm,并且对提取方式、提取溶剂、提取时间进行探索与研究。pcp、tecp、opp分析线性范围分别为0.02～200 mg/l(r=0.99994),0.02～20
关键词： 亚硝基二甲胺； 高效液相色谱； 消毒副产物； 痕量分析；
摘要：采用反相高效液相色谱法,以甲醇∶水=5∶95(体积比)为流动相,用c18柱和紫外检测器对亚硝基二甲胺(ndma)进行了分离和测定。结果表明:选择固定波长为228 nm,流动相流量为1.0 ml/min,测定ndma线性范围为0.5~20.0μg/l时,标准偏差为0.07~0.076μg/l,相对标准偏差≤12.9%,水样加标回收率为85.9%~109%,方法检出限为5.2~5.6 ng/l;该方法具有
关键词： 巯基棉富集和液液萃取； hplc-uv-cv/hg-afs； 烷基汞； 天然水；
摘要： 应用在线紫外光照射-高效液相色谱分离-冷原子蒸发/氢化物发生-原子荧光光谱法(hplc-uv-cv/hg-afs)测定天然水中烷基汞,实验比较两种前处理方法-巯基棉富集和液液萃取,优化分析条件,建立一种简便、选择性好、高灵敏度分析天然水中烷基汞的方法。取1l水样时,甲基汞和乙基汞的检出限(3s/n)分别为0.3和0.6ng/l。以两种不同浓度标样进