关键词： 咪唑乙烟酸； 固相萃取； 高效液相色谱； 土壤；
摘要： 建立了spe净化和hplc法测定土壤中常用除草剂咪唑乙烟酸的残留。土壤样品用0.1mol/l的醋酸铵与氨水缓冲液(ph 10)超声波提取,提取液经酸化后用200mg/3ml c18 spe柱净化,浓缩,乙腈定容后,供反相高效液相色谱检测,外标法定量。添加回收率为77.2%~94.9%,咪唑乙烟酸的最小检出量为5.2×10-5μg,经计算可知,咪唑乙烟酸在土壤中的最小检
关键词： 气相色谱-质谱联用； 固相萃取； 多壁碳纳米管； 竹炭； 有机磷； 多环芳烃； 顶空固相微萃取； 硅藻； 醛类；
摘要：气相色谱-质谱联用(gc/ms)技术由于其对于有机物强大的定性及定量分析能力,已在各个领域得到越来越广泛的应用,本论文主要针对气相色谱-质谱联用技术在环境污染物分析及海洋生态领域的应用做了一系列的研究。环境水样中的有机污染物含量很低,需要采用富集技术进行样品前处理,传统的液液萃取由于消耗大量有机溶剂,目前已被现代的
关键词： 车内空气； 醛酮类羰基化合物； 24-二硝基苯肼； 高效液相色谱；
摘要：采用填充有表面涂渍2,4-二硝基苯肼(dnph)的硅胶吸附管采集汽车内空气中的醛酮类羰基化合物,经乙腈洗脱定容,洗脱液采用高效液相色谱-紫外检测器(hplc/uv)分析检测。该方法平行样品的相对标准偏差<10%,回收率为95%~105%,检出限为1.6~7.1μg/m3。方法适用于车内环境中醛酮类羰基化合物的分析测试。
关键词： 同位素稀释； 高效液相色谱； 串联质谱； 血清； 尿素；
摘要： 研究建立了血清中尿素测定的新方法,以尿素同位素标记物(urea-13c,15n2)为内标,样品用乙腈沉淀蛋白。以zorbaxrx-sil色谱分离柱,v(乙腈):v(水)=95:5为流动相,使用电喷雾三重四极杆串联质谱的多重反应监测模式(multiple reaction monitoring,mrm)测定,以及同位素稀释的括号法进行定量。所建立的液相色谱同位素稀释串联质谱法(id-
关键词： 茶碱； 反相高效液相色谱法； 血药浓度；venusil xbp c18柱
摘要： 目的建立反相高效液相色谱法(rp-hplc)测定血清中的茶碱浓度的方法。方法以苯巴比妥为内标,血清样品用二氯甲烷提取,采用venusil xbp-c18柱(4.6×200mm,5μm)分析。流动相为甲醇:水(50:50),流速1.0ml.min-1,检测波长275nm,柱温25℃。结果本法在6.25～25μg.ml-1间线性关系良好。血清中茶碱的标准曲线方程为y=1.1386x-0.8262,r=0.9991,r
关键词： 丹参酚酸b； 代谢产物；
摘要： 目的:分离鉴定大鼠灌胃丹参酚酸b后尿液中的代谢产物。方法:大鼠尿液的醋酸乙酯萃取物用聚酰胺柱色谱和制备hplc方法分离纯化;根据谱学数据进行结构鉴定。结果:从大鼠尿液醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了5个化合物,分别是8-羟基-3,4-二氢喹啉-2(1h)-酮(1),1-甲基-1h-吲哚-2-羧酸(2),反式-3-(3-羟基苯基)丙烯酸(3),1h-吲哚-2-羧酸(4)
关键词： 白藜芦醇； 白藜芦醇磷脂复合物； 经皮给药；
摘要：目的研究白藜芦醇磷脂复合物的溶解性能及体外经皮渗透特性。方法采用溶剂法制备白藜芦醇磷脂复合物并测定其在水相和油相中的溶解性;通过大鼠体外经皮渗透实验,比较白藜芦醇与其磷脂复合物的经皮渗透差异,探讨其释药行为。结果白藜芦醇磷脂复合物在生理盐水中的饱和溶解度为白藜芦醇的37.23倍,油水分配系数po/w为白藜芦醇的29.9
关键词： 4-dmap； 衍生化； lc-ms； 药代动力学； venusil xbp c18
摘要：目的:建立测定大鼠全血4-二甲氨基苯酚(4-dimethylaminophenol,4-dmap)的液相色谱/质谱联用法(lc-ms)。方法:全血样品经乙腈蛋白沉淀后,用丹磺酰氯衍生化,lc-ms法测定其血药浓度。以乙腈-0.1%甲酸水溶液(70/30,v/v)为流动相,用venusil xbp-c18柱(50 mm×2.1 mm,5μm)分离,通过电喷雾电离源(esi)选择性离子检测。检测离子为m/z:370.8
关键词： 23-吲哚醌； 药物代谢动力学； 静脉注射； 口服；
摘要：目的考察单次静脉注射和口服给予大鼠2,3-吲哚醌后的药代动力学,为该药的新药开发提供依据。方法大鼠给药后经眼眶静脉采大约0.25 ml血液,采集时间点为:给予受试物前(0hr)和给予受试物后5 min,15min,30 min,1 h,2 h,4 h,6 h,8 h和24 h。血液样本采集后置于冰上,并立即取出50μl全血采用甲醇蛋白沉淀进行预处理,奎硫平作为内标。预处
关键词： 柱前衍生； 反相高效液相色谱法； 天花粉； γ-氨基丁酸；venusil aa氨基酸分析柱
摘要： 目的测定天花粉中γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,将氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用venusil-aa氨基酸分析柱(250m m×4.6m m,5μm),二元梯度洗脱,流动相a为0.05mol/l醋酸钠溶液(ph=6.5),流动相b为乙腈-水(80∶20),检测波长为248nm。结果γ-氨基丁酸质量浓度在8.224～41.120μg/m l范围内与峰面积线
关键词： 柱前衍生化； 高效液相色谱； 对甲基苯磺酰氯； 牛磺罗定； venusil xbp c18
摘要：本文建立了对甲苯磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱紫外检测法测定牛磺罗定及其固体制剂含量的方法。利用牛磺罗定中含有仲胺基的特点,以对甲基苯磺酰氯柱前衍生牛磺罗定,venusil xbp c18色谱柱分离,在240nm波长检测,线性范围为0.016～0.160g.l-1(r=0.9995),衍生化产物在24h内稳定,相对标准偏差(rsd)为3.8%,回收率为98.5%～101.2%
关键词： 柱前衍生； 反相高效液相色谱法； 法半夏； γ-氨基丁酸； 含量测定；
摘要：的:建立以反相高效液相色谱法测定法半夏中γ-氨基丁酸含量的方法。方法:在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物;采用venusil-aa氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm)、二元梯度洗脱方式测定样品含量,流动相a为0.05mol.l-1醋酸钠溶液(ph6.5),流动相b为乙腈-水(80∶20),检测波长为248nm。结果:γ-氨基丁酸检
关键词： 高效液相色谱法； 柱前衍生； 异硫氰酸苯酯； 氨基酸； 正亮氨酸； 柞蚕蛹蜕；
摘要：建立一种反相高效液相色谱同时测定柞蚕蛹蜕中17种氨基酸的分析方法。以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯(pitc)作为venusil-aa氨基酸分析专用柱柱前衍生试剂,采用二元梯度洗脱,波长254nm处检测柞蚕蛹蜕中氨基酸含量。17种氨基酸在0.5～0.0125μmol的范围内,具有良好的线性关系,加样回收率在96.2%～101.9%。柞蚕蛹蜕中氨基酸含量为21.9
关键词： 高效液相色谱法； 炎琥宁； 头孢曲松钠； 配伍； 稳定性；venusil xbp c18
摘要：目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以venusil xbp-c18色谱柱,乙腈-0.02 mol·l-1磷酸二氢钾-10%四丁基氢氧化铵（ph 5.0）（38:60.5:1.5）为流动相,252 nm为检测波长,测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下6 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及
关键词： 野菊花； 药效组分； rp-hplc； 组分中药；
摘要：目的:分析中药黄金菊君药野菊花中6种抗炎组分含量。方法:反相高效液相色谱法(rp-hplc)。结果:分析得到了君药中6种抗炎组分含量,即绿原酸,木犀草素,木犀草苷,蒙花苷,3,5二咖啡酰奎宁酸。结论:野菊花在黄金菊汤剂中的抗炎药效组分为绿原酸-咖啡酸-木犀草素-木犀草苷-蒙花苷-3,5二咖啡酰奎宁酸(10:1:1:4:17:6),为组分中药的发现和中
关键词： 黄金菊汤剂； 药效组分； rp-hplc；
摘要：目的:分析中药黄金菊汤剂的化学药效组分。方法:反相高效液相色谱法(rp-hplc)。结果:分析得到了黄金菊汤剂中的4种药效成分,即黄芩苷,绿原酸,荭草苷,牡荆苷。黄金菊汤剂药效组分含量分别为黄芩苷0.264 4%、绿原酸0.016 3%、荭草苷0.014 1%、牡荆苷0.003 57%。结论:黄金菊汤剂中4种药效组分可作为其质量控制的科学指标。
关键词： 异环磷酰胺； 艾迪； 高效液相； 药代动力学； 生物利用度；
摘要： [目的]:研究异环磷酰胺（ifosfamide,ifo）在兔体内的药代动力学,了解中药艾迪与ifo联合应用对其代谢有无影响,为临床合理用药的安全性和有效性提供参考依据。[方法]:1、建立兔体内ifo代谢模型:将6只家兔分成对照组和实验组,对照组给ifo和生理盐水,实验组给ifo和艾迪。停药3周后,进行交叉实验,方法同上。将人的用药量换算成兔的用药
关键词： 含量测定； 不确定度； 添加； 中成药； 西药成分；
摘要：目的:对中成药中非法添加西药成分的含量测定方法进行不确定度分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:以鹿茸片为例,采用液-质联用法对添加成分进行定性分析,并测定每片药片中枸橼酸西地那非的含量,根据《测量不确定度评定与表示》(jjf1059-1999)中的有关规定评估试验的不确定度。结果:本次试验的不确定度
关键词： 枳壳； 黄酮类； 化学成分； 提取方法； 定性鉴别； 含量测定； 指纹图谱； 综述；
摘要：枳壳为芸香科植物酸橙citrus aurantium l.及其栽培变种的干燥未成熟果实,始载于《开宝本草》。公认的传统道地药材为江枳壳,其性温,具有理气宽中、行滞消胀之功效,主治胸胁气滞、胀满疼痛、食积不化、痰饮内停,临床用于胃下垂、
关键词： 反相高效液相色谱； 蒸发光散射检测器； 植物甾醇；
摘要：建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(hplc-elsd)测定植物甾醇含量的方法。结果表明以甲醇-乙腈(75∶25,v∶v)为流动相,流速1.0 ml/min,可有效分离混合植物甾醇中的豆甾醇、菜油甾醇和β-谷甾醇,它们的标准偏差分别为0.00570、.0056、0.0066;平均回收率分别为98.2%、101.3%、101.8%;线性范围(线性相关系数)分别为0.016~0.46 mg/ml(