关键词： 栀子苷； 栀子黄； 睡眠；
摘要：目的:探寻栀子中具有改善睡眠作用的活性成分。方法:健康icr小鼠,分设栀子苷低剂量组(65mg/kg bw)、栀子苷中剂量组(650mg/kg bw)、栀子苷高剂量组(1950mg/kg bw),栀子黄色素低剂量组(30mg/kg bw)、栀子黄色素中剂量组(300mg/kg bw)、栀子黄色素高剂量组(900mg/kg bw)和空白对照组(蒸馏水),连续灌胃28d后,测定各项睡眠指标。结果:与对
关键词： 甾体激素； 有关物质； 检查方法；
摘要：目的对甾体激素中有关物质的检查方法在我国的研究进展进行综述。方法以历版《中国药典》为主线,结合近年国内相关研究文献,对药典中甾体激素的品种、数量和有关物质检查方法进行统计汇总,并对国内研究进展进行了摘要。结果药典检查甾体激素有关物质的历程为:1953年版和1963年版药典没有制定"其他甾体"(有关物质)检查项目,1977年版药
关键词： 玉竹； 百合科； 高异黄酮；
摘要：为了研究玉竹的化学成分,利用各种柱色谱及高压液相色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。从玉竹提取物中分离得到9个化合物,其中3个为新的双氢高异黄酮类化合物,分别为5,7-dihydroxy-6-methoxyl-8-methyl-3-(2′,4′-dihydroxybenzyl)chroman-4-one(1),5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(2′,4′-dihydroxyben
关键词： 23-吲哚醌； 药物代谢动力学； 静脉注射； 口服；
摘要：目的考察单次静脉注射和口服给予大鼠2,3-吲哚醌后的药代动力学,为该药的新药开发提供依据。方法大鼠给药后经眼眶静脉采大约0.25 ml血液,采集时间点为:给予受试物前(0hr)和给予受试物后5 min,15min,30 min,1 h,2 h,4 h,6 h,8 h和24 h。血液样本采集后置于冰上,并立即取出50μl全血采用甲醇蛋白沉淀进行预处理,奎硫平作为内标。预处
关键词： 紫苏子； 质量标准； 迷迭香酸； 木犀草素； 芹菜素； tlc； hplc；
摘要：目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及hplc色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了hplc定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。
关键词： 紫杉醇脂质体； 薄膜分散法； 包封率；
摘要：目的:制备紫杉醇脂质体并考察其质量。方法:以薄膜分散法制备脂质体;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量并计算包封率及体外释放度。结果:所制脂质体粒径为70～150nm;紫杉醇检测浓度的线性范围为0.3～75μg·ml-1(r=0.9998),平均回收率为100.3%(rsd=1.16%,n=3);包封率约为96.46%;体外释药符合higuchi方程,具有缓释性。结论:薄膜分散
关键词： 紫杉醇； 肝靶向； 脂质体； 制备；
摘要： 目的:制备紫杉醇长循环肝靶向脂质体(pac-gls),并对制备的脂质体的性质进行评价。方法:用薄膜水化-高压均质法制备紫杉醇长循环肝靶向脂质体,纳米粒度测定仪测定其粒径,高效液相法测定其包封率。结果:制备的紫杉醇长循环肝靶向脂质体中的药物浓度为(1.00±0.10)mg/m l,包封率为(94±3)%。结论:本研究制备的紫杉醇长循环肝靶向脂质体
关键词： 反相高效液相色谱法； 柱前衍生； 异硫氰酸苯酯； 游离氨基酸； 西洋参； 精氨酸； 正亮氨酸；
摘要： 目的:建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定西洋参中17种游离氨基酸的分析方法。方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂,用venusil-aa氨基酸分析专用柱(5μm,4.6mm×250mm),醋酸钠缓冲溶液(ph6.5)-乙腈溶液和80%乙腈水溶液为流动相,采用梯度洗脱,紫外检测器在254nm波长处检测。结果:氨基酸浓度在0.5～0.0125μmol范
关键词： venusil-aa氨基酸分析柱； 柱前衍生； 反相高效液相色谱法； 天花粉； γ-氨基丁酸；
摘要：目的测定天花粉中γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,将氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用venusil-aa氨基酸分析柱(250m m×4.6m m,5μm),二元梯度洗脱,流动相a为0.05mol/l醋酸钠溶液(ph=6.5),流动相b为乙腈-水(80∶20),检测波长为248nm。结果γ-氨基丁酸质量浓度在8.224～41.120μg/m l范围内与峰面积线性
关键词： 柱前衍生化； 高效液相色谱； 对甲基苯磺酰氯； 牛磺罗定；venusil xbp c18
摘要：本文建立了对甲苯磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱紫外检测法测定牛磺罗定及其固体制剂含量的方法。利用牛磺罗定中含有仲胺基的特点,以对甲基苯磺酰氯柱前衍生牛磺罗定,venusil xbp c18色谱柱分离,在240nm波长检测,线性范围为0.016～0.160g.l-1(r=0.9995),衍生化产物在24h内稳定,相对标准偏差(rsd)为3.8%,回收率为98.5%～101.2%
关键词： 柱前衍生； 反相高效液相色谱法； 法半夏； γ-氨基丁酸； 含量测定；venusil aa氨基酸分析柱
摘要：目的:建立以反相高效液相色谱法测定法半夏中γ-氨基丁酸含量的方法。方法:在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物;采用venusil-aa氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm)、二元梯度洗脱方式测定样品含量,流动相a为0.05mol.l-1醋酸钠溶液(ph6.5),流动相b为乙腈-水(80∶20),检测波长为248nm。结果:γ-氨基丁酸
关键词： 高效液相色谱法； 柱前衍生； 异硫氰酸苯酯； 氨基酸； 正亮氨酸； 柞蚕蛹蜕； venusil aa氨基酸分析专用柱
摘要：建立一种反相高效液相色谱同时测定柞蚕蛹蜕中17种氨基酸的分析方法。以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯(pitc)作为venusil-aa氨基酸分析专用柱柱前衍生试剂,采用二元梯度洗脱,波长254nm处检测柞蚕蛹蜕中氨基酸含量。17种氨基酸在0.5～0.0125μmol的范围内,具有良好的线性关系,加样回收率在96.2%～101.9%。柞蚕蛹蜕中氨基酸含量为21.9
关键词： 高效液相色谱法； 炎琥宁； 头孢曲松钠； 配伍； 稳定性；venusil xbp c18
摘要：目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以venusil xbp-c18色谱柱,乙腈-0.02 mol·l-1磷酸二氢钾-10%四丁基氢氧化铵（ph 5.0）（38:60.5:1.5）为流动相,252 nm为检测波长,测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下6 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及
关键词： 高效液相法氯霉素注射液含量测定 venusil xbp c18色谱柱
摘要：目的：建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法。 方法:采用venu-silxbp-c18(5lm)为分析柱,流动相为0. 1%庚烷磺酸钠溶液(取0. 1%庚烷磺酸钠500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0. 5ml,混匀)b乙腈(75b25) ,检测波长: 272 nm,流速: 1. 0 ml/min,柱温为25e。结果 氯霉素在0. 004~ 0. 400 g
关键词： 注射用黄金菊； 质量标准； 药效组分； tlc； rp-hplc；
摘要：目的:建立注射用黄金菊(冻干)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中4种药效组分;并用rp-hplc法对制剂中的4种药效组分进行定量分析。色谱柱:agela venusil hplcclumns(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.6%磷酸水(12∶88～30∶70);检测波长:340nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。黄芩苷在1.652～9.912μg范围内线性关系良好,平
关键词： 野菊花； 药效组分； rp-hplc； 组分中药；
摘要：目的:分析中药黄金菊君药野菊花中6种抗炎组分含量。方法:反相高效液相色谱法(rp-hplc)。结果:分析得到了君药中6种抗炎组分含量,即绿原酸,木犀草素,木犀草苷,蒙花苷,3,5二咖啡酰奎宁酸。结论:野菊花在黄金菊汤剂中的抗炎药效组分为绿原酸-咖啡酸-木犀草素-木犀草苷-蒙花苷-3,5二咖啡酰奎宁酸(10:1:1:4:17:6),为组分中药的发现和中
关键词： 黄金菊汤剂； 药效组分； rp-hplc；
摘要： 目的:分析中药黄金菊汤剂的化学药效组分。方法:反相高效液相色谱法(rp-hplc)。结果:分析得到了黄金菊汤剂中的4种药效成分,即黄芩苷,绿原酸,荭草苷,牡荆苷。黄金菊汤剂药效组分含量分别为黄芩苷0.264 4%、绿原酸0.016 3%、荭草苷0.014 1%、牡荆苷0.003 57%。结论:黄金菊汤剂中4种药效组分可作为其质量控制的科学指标。
关键词： 异环磷酰胺； 艾迪； 高效液相； 药代动力学； 生物利用度；
摘要： [目的]:研究异环磷酰胺（ifosfamide,ifo）在兔体内的药代动力学,了解中药艾迪与ifo联合应用对其代谢有无影响,为临床合理用药的安全性和有效性提供参考依据。[方法]:1、建立兔体内ifo代谢模型:将6只家兔分成对照组和实验组,对照组给ifo和生理盐水,实验组给ifo和艾迪。停药3周后,进行交叉实验,方法同上。将人的用药量换算成兔的用药
关键词： 反相高效液相色谱； 蒸发光散射检测器； 植物甾醇；
摘要： 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(hplc-elsd)测定植物甾醇含量的方法。结果表明以甲醇-乙腈(75∶25,v∶v)为流动相,流速1.0 ml/min,可有效分离混合植物甾醇中的豆甾醇、菜油甾醇和β-谷甾醇,它们的标准偏差分别为0.00570、.0056、0.0066;平均回收率分别为98.2%、101.3%、101.8%;线性范围(线性相关系数)分别为0.016~0.46 mg/ml
关键词： 含量测定； 不确定度； 添加； 中成药； 西药成分；
摘要： 目的:对中成药中非法添加西药成分的含量测定方法进行不确定度分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:以鹿茸片为例,采用液-质联用法对添加成分进行定性分析,并测定每片药片中枸橼酸西地那非的含量,根据《测量不确定度评定与表示》(jjf1059-1999)中的有关规定评估试验的不确定度。结果:本次试验的不确定度