关键词： hplc法； 速效牙痛灵； 吲哚美辛； venusil mp c18
摘要：目的采用高效液相色谱法测定速效牙痛宁胶囊中吲哚美辛的含量。方法选用c18色谱柱,以0.1mol·l-1冰醋酸-乙腈(45∶55)为流动相,uv检测波长为228nm。结果方法的回收率分别为98.8%,rsd为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好。
关键词： hplc； pitc； 柱前衍生； 曲克芦丁脑蛋白水解物； 氨基酸；venusil aa 氨 基 酸 分 析 专 用 色 谱 柱
摘要：目的:使用异硫氰酸苯酯（pitc）柱前衍生,建立hplc法梯度洗脱测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量。方法:采用venusil aa氨基酸分析专用色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相a:0.03mol·l-1醋酸钠缓冲液（ph6.50）-乙腈（355:14）,流动相b:乙腈-水（80:20）,流速为0.8ml·min-1,梯度洗脱;检测波长为254nm。结果:16种氨基酸的分离度良好、
关键词： 不确定度； 高效液相色谱法； 含量； 含量均匀度； 炔诺酮； venusil mp c18
摘要：目的:建立测定炔诺酮片含量及含量均匀度不确定度的分析方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量及建立含量均匀度的数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估。结果:炔诺酮片含量和含量均匀度测定的合成不确定度均为1.2%,扩展不确定度均为2.4%,结果分别为(101.8±2.4)%、(102.3±2.4)%。结论:本方法可用于该制剂
关键词： 蒲元胃康胶囊； 延胡索乙素； 高效液相色谱法； 含量测定；venusil xbp c18
摘要：目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为venusil xbp-c18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调ph6.0),检测波长为280nm,流速为1ml·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996)
关键词： 罗红霉素； 溶出度； 高效液相色谱法； venusil mp c18
摘要：建立反相高效液相色谱法测定罗红霉素片的溶出度的方法并与《中国药典》2005年版方法比较。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为0.067mol.l-1磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节ph值至6.5)-乙腈(65∶35),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为210nm。线性范围:24.43~219.87μg.ml-1(r=0.9999)。平均回收率为99.5%,rsd=0.84%。试验表明,该方法灵敏度
关键词： 高效液相法； 氯霉素注射液； 含量测定； venusil xbp c18
摘要：目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法。方法采用venu-sil xbp-c18(5μm)为分析柱,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5ml,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272 nm,流速:1.0 ml.min-1,柱温为25℃。结果氯霉素在0.004~0.400 g.l-1内有良好
关键词： 高效液相色谱法； 利血平注射液； 含量测定；venusil xbp c18
摘要： 目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法。方法:色谱柱为venusil xbp-c18,流动相为甲醇性范-水围(为524:～481,6phμg=·(m3l±-(10.r2=))0,.9检99测1波);长平为均2回68收n率m为,流9速9.6为9%1,mrls·dm=in0-.91,8柱%(温n为=29)8。℃结,进论样:本量方为法10准μ确l。、可结靠果、:重利复血性平好检,测可浓用度于该线
关键词： hplc； 感冒灵胶囊； 咖啡因； venusil mp c18色谱柱
摘要： 目的建立高效液相色谱法测定感冒灵胶囊中咖啡因含量的方法。方法采用venusil mp-c18色谱柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:273 nm;柱温:20℃。结果咖啡因在0.07648~0.68832μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率99.6%,rsd为0.8%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。
关键词： 高效液相色谱法； 复方卡托普利片； 卡托普利； 氢氯噻嗪；venusil mp c18
摘要：目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 venusil mp-c18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（磷酸调节 ph 至2.2）（25:75）;检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 ml·min-1。结果:卡托普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.01066～0.3198 mg·ml-1（r=0.9999）和0.00631～0.1893 mg·ml-1（
关键词： 复方丹参片； hplc； 三七皂苷r1； 人参皂苷rg1； 人参皂苷rb1； 含量测定； venusil xbp c1
摘要：目的:建立复方丹参片中三七皂苷r1、人参皂苷rg1、rb1含量测定的hplc法。方法:采用venusil-xbp-c18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈(a)和水(b)为流动相梯度洗脱,流动相梯度:0min(20%a)→12min(20%a)→60min(36%a)。流速:1.0ml.min-1,柱温:30℃,检测波长:203nm。结果:三七皂苷r1、人参皂苷rg1、rb1线性范围分别为0.99～4.95μg、3.14～15.7μg、2.
关键词： 石韦； 绿原酸； 芒果苷； 高效液相色谱； 质量标准；venusil asb c18
摘要： 目的:建立石韦药材及饮片中绿原酸和芒果苷含量的hplc测定方法。方法:色谱柱为diamonsil(tm)钻石c18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:绿原酸与芒果苷分别在5.2~130,1.2~18 mg.l-1线性关系良好;绿原酸的平均加样回收率97.9%,rsd 1.9%;芒果苷的平均加样回收率99.6%,rsd 2.9%。不同来
关键词： 氨酚比林注射液； 对乙酰氨基酚； 安替比林； hplc； venusil mp c18
摘要：目的建立氨酚比林注射液含量及有关物质测定方法。方法采用agela venusil mp-c18色谱柱,紫外与dad检测器,流动相为乙腈-0.02mol.l-1的醋酸铵(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长:242nm;有关物质:257nm。结果对乙酰氨基酚在20.008~200.08μg.ml-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%(n=6),rsd=0.9%;安替比林在2
关键词： 5-单硝酸异山梨酯渗透泵片； 高效液相色谱法； 含量测定；venusilmp c18色谱柱
摘要： 目的:建立5-单硝酸异山梨酯渗透泵片含量测定的高效液相色谱法。方法:采用agela venusil mpc18(5μm,4.6mm×150mm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为210nm。结果:在49.60～148.80μg·ml-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9996(n=5);方法的平均回收率为99.1%,其rsd为0.42%;重复性试验的rsd为0.86%(n=9)。
关键词： 颐和春片； 淫羊藿苷； hplc； venusil mp c 18 色谱柱
摘要：目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用hplc法venusil mp-c18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,rsd=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。
关键词： 高效液相色谱法； 消渴胶囊； 葛根； 葛根素； 含量测定；venusilmp c18
摘要：目的:建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用venusil mp c18柱为分析柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 ml.min-1。结果:葛根素在0.192~1.536μg与峰面积呈良好的线性关系(y=701200x 11824,r2=0.999 9,n=5),平均回收率为99.53%,rsd为1.20%。结论:该方法简便、结果准确、重复性好、专属性好,适
关键词： 高效液相色谱法； 脉络宁胶囊； 玄参； 肉桂酸； 含量测定； venusil mp c18
摘要：目的:建立脉络宁胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用venusil mp c18柱为分析柱,甲醇—0.1%磷酸溶液(ph3.5)(55∶45)为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 ml/min。结果:肉桂酸在0.011~0.090μg与峰面积呈良好的线性关系(y=103640x-8954.4,r2=0.9998),平均回收率为100.08%,rsd=1.32%。结论:方法具有操作简便、可靠、重现
关键词： 海珠喘息定片； 盐酸氯丙那林； 盐酸去氯羟嗪；venusil xbp c18
摘要： 目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:agtvenusil xbp-c18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol.l-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺ph=3.1)(30∶70),梯度洗脱;检测波长:215 nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%~100.3%,rsd<2%;线性范围分别为0.4~1
关键词： 高效液相色谱-蒸发光散射检测； 聚乙二醇4000散剂； 聚乙二醇4000； 含量测定；
摘要：目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(hplc-elsd)法测定聚乙二醇4000散剂中聚乙二醇4000的含量。方法:采用venusil xbp-c8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml.min-1,柱温35℃;alltech elsd-2000检测器,漂移管温度:80℃,载气为空气,流速:2.8 l.min-1。结果:聚乙二醇4000线性范围为0.5~1.5 mg.ml
关键词： 青蒿素； 反相高效液相色谱； 紫外检测器； 蒸发光散射检测器；
摘要： 目的hplc-uv-elsd联用建立黄花蒿叶片中青蒿素及其生合成相关倍半萜的含量测定方法。方法采用venusil xbp-c18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,检测波长:203 nm,流速:1.0 ml.min-1,elsd载气压力:0.35 mpa,喷嘴温度:35℃,漂移管温度:60℃,检测器:uv-elsd联用,测定黄花蒿叶片中青蒿素、青蒿素b、3α-羟基-1-去氧青蒿
关键词： 复方吴茱萸巴布膏 阿魏酸荧光检测 固相萃取
摘要：目的建立大鼠血浆中阿魏酸的flu-hplc测定方法,研究大鼠透皮给药复方吴茱萸巴布膏的药物动力学。方法色谱柱venusil asb-cl8柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶0.6),流速0.8 ml.min-1,激发波长352nm,发散波长467 nm。采用固相萃取法去除血浆中杂质,荧光检测-高效液相色谱法测定了血样中阿魏酸的浓度,并用3p97软件